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Futuremeds Sp. z o.o.

Centro verificatoinfoContatto rapido

Polonia Ul. Legnicka 16, 53-673 Breslavia, Polonia

  • 28 studi aperti
  • Arteriosclerosi · Obesità · Sovrappeso
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Futuremeds Sp. z o.o. (Breslavia, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Arteriosclerosi, Obesità, Sovrappeso, Artropatia psoriasica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie cardiovascolari

Presso Futuremeds Wrocław si svolgono studi nell’area delle malattie cardiovascolari, con attenzione a condizioni come aterosclerosi e malattia cardiovascolare aterosclerotica. La ricerca mira a valutare nuove strategie terapeutiche per ridurre il rischio di eventi cardiaci e migliorare il controllo del profilo lipidico.

  • Valutazione di terapie innovative per la prevenzione degli eventi cardiovascolari maggiori
  • Studio dell’impatto dei trattamenti sulla progressione della malattia aterosclerotica
  • Ricerca su approcci per migliorare l’efficacia delle terapie ipolipemizzanti

Questi studi aiutano a comprendere meglio come intervenire su rischio cardiovascolare, infarto e ictus, con l’obiettivo di offrire opzioni più efficaci per i pazienti con malattia aterosclerotica.

Disturbi nutrizionali e metabolici

L’attività clinica include anche l’area dei disturbi nutrizionali e metabolici, in particolare l’ipertrigliceridemia. I trial esaminano terapie pensate per abbassare i trigliceridi a digiuno e per migliorare la gestione delle alterazioni lipidiche associate al rischio cardiovascolare.

  • Test di nuove terapie per la riduzione dei trigliceridi
  • Valutazione dell’efficacia dei trattamenti nei pazienti con ipertrigliceridemia severa
  • Studio della relazione tra controllo lipidico e protezione cardiovascolare

La ricerca in questo ambito punta a chiarire se il trattamento dei lipidi possa tradursi in benefici clinici concreti, sia per il metabolismo sia per la prevenzione di complicanze cardiache.

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Indirizzo del centro
Ul. Legnicka 1653-673 BreslaviaPolonia
In reclutamento ora
28 studi
Malattie studiate
61
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: BreslaviaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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97 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
  • Promotore:Amgen Inc.

Obesità+1

In reclutamento

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD6234
  • Promotore:AstraZeneca AB

Immunizzazione+3

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e immunogenicità della proteina spike SARS‑CoV‑2 in combinazione (drug combination) contro COVID‑19 e influenza in adulti ≥60 anni

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Promotore:Sanofi Pasteur Inc.

Diabete mellito di tipo 2+2

In reclutamento

Studio randomizzato di fase III su lenbelintide per pazienti adulti con diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD6234
  • Promotore:AstraZeneca AB

Obesità+1

In reclutamento

Studio di Fase III su adulti con obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza di ASC30 orale giornaliero rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ASC30 sodium
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Diabete mellito+2

In reclutamento

Studio di fase III su adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2: efficacia e sicurezza di ASC30 per la perdita di peso

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ASC30 sodium
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Studio fase 3 su pazienti con cancro pancreatico metastatico: atebimetinib + gemcitabina + paclitaxel vs gemcitabina + paclitaxel

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atebimetinib
  • Promotore:Immuneering Corp.

Studio per valutare gli esiti terapeutici di anifrolumab subcuta in pazienti con lupus eritematoso sistemico immunosoppressivo‑naïve e biologico‑naïve

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Artropatia psoriasica

In reclutamento

Studio di estensione a lungo termine su artrite psoriasica attiva in adulti trattati con zasocitinib

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zasocitinib
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Agitazione+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di dextrometorfano e deramciclane nel trattamento dell'agitazione nelle persone con demenza di Alzheimer

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deramciclane
  • Promotore:Exciva GmbH

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Survodutide
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Survodutide
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH
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