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Area terapeutica

Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi) – ui.ui_pager.title_page

  • 3 898 studi clinici
  • 1 548 aperti
  • 703 malattie
  • 31 paesi

Malattie di quest'area

703 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)

3 898 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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3 898 studi clinici

Studio di Fase III su Capivasertib e Paclitaxel per il Trattamento del Cancro al Seno Triplo Negativo Avanzato o Metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capivasertib
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'efficacia di osimertinib con o senza chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico EGFR positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio clinico di fase 2 su ADP-A2M4CD8 e nivolumab per pazienti con cancro ovarico ricorrente positivo a MAGE-A4

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab
  • Promotore:USWM Ct LLC

Cancro di colon e retto

Non in reclutamento

Studio di fase II su Pembrolizumab e Olaparib per pazienti con cancro del colon-retto avanzato con deficit di riparazione della ricombinazione omologa (HRD)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Olaparib
  • Promotore:Grupo Espanol Multidisciplinar En Cancer Digestivo

Leucemia linfocitica cronica

Non in reclutamento

Studio della combinazione di ibrutinib e venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria con clearance della creatinina ≥ 30 ml/min

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibrutinib
  • Promotore:Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (Hovon) Stichting

Tumore

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di CTL-002 e nivolumab nei tumori solidi avanzati, recidivanti o refrattari

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab
  • Promotore:CatalYm GmbH

Leucemia mieloide acuta

Non in reclutamento

Studio dell'efficacia di Venetoclax e Azacitidina in pazienti adulti con Leucemia Mieloide Acuta con mutazione NPM1 in recidiva molecolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Leucemia linfocitica cronica

Non in reclutamento

Studio su Pirtobrutinib per Pazienti con Leucemia Linfatica Cronica/Linfoma Linfocitico Piccolo Pretrattati con Inibitori BTK

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Idelalisib
  • Promotore:Loxo Oncology Inc.

Cancro del retto

Non in reclutamento

Studio su Irinotecan e Combinazione di Farmaci per il Cancro del Retto Ricorrente Localmente nei Pazienti Precedentemente Irradiati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Studio sull'efficacia di inavolisib, palbociclib e fulvestrant nel carcinoma mammario avanzato o metastatico HR+/HER2- con mutazione PIK3CA

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Adenocarcinoma esofageo

Non in reclutamento

Studio su adenocarcinoma esofago-gastrico avanzato o metastatico: docetaxel anidro e combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anhydrous Docetaxel
  • Promotore:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Tumore

Non in reclutamento

Studio su [177Lu]-NeoB per pazienti con tumori solidi avanzati che sovraesprimono il recettore GRPR

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lutetium (177Lu)-Neobomb1
  • Promotore:Advanced Accelerator Applications International S.A.

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)».

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