Area terapeutica

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo – ui.ui_pager.title_page

843 studi clinici
269 aperti
353 malattie
25 paesi

Studi clinici: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

843 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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843 studi clinici

Porpora trombotica trombocitopenica+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza della urochinasi, dominio catalitico, fusa con un anticorpo a catena singola contro il fattore di von Willebrand in pazienti con porpora trombotica trombocitopenica immuno-mediata.

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:UROKINASE, CATALYTIC DOMAIN, FUSED WITH A SINGLE-CHAIN ANTIBODY AGAINST VON WILLEBRAND FACTOR
Promotore:TargED Biopharmaceuticals B.V.

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Idrosadenite

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza del zasocitinib in pazienti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave.

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zasocitinib
Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

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Eritrodisestesia palmo-plantare

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'uso del gel a base di brimonidina tartarato per la prevenzione della sindrome mano-piede in pazienti con tumore al colon-retto o al seno trattati con capecitabina

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Brimonidine Tartrate
Promotore:Tarian Pharma

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Dermatite atopica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'effetto del lebrikizumab sull'eczema e sulla funzione della barriera cutanea in adulti e adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Lebrikizumab
Promotore:Region Oestergoetland

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Ferita cutanea

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di batteriofagi per il trattamento di ferite complicate infette nei pazienti con infezioni batteriche

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride
Promotore:MB PHARMA s.r.o.

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Scleroderma sistemico

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sul confronto dell'efficacia del trattamento con dapagliflozin e tocilizumab nei pazienti con sclerosi sistemica

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dapagliflozin
Promotore:Centrum Medycznego Ksztalcenia Podyplomowego

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Artropatia psoriasica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul guselkumab per pazienti con artrite psoriasica subclinica in transizione dalla malattia cutanea a quella articolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ciclosporin
Promotore:Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale

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Necrolisi epidermica tossica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul tildrakizumab per il trattamento delle conseguenze oculari nei pazienti con sindrome di Lyell

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tildrakizumab
Promotore:TOXILYON

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Malattia di Fabry

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed efficacia di migalastat in bambini dai 2 agli 11 anni con malattia di Fabry e varianti del gene GLA sensibili

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni
Promotore:Amicus Therapeutics Inc.

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Vitiligine

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed efficacia del pioglitazone in adulti con vitiligine non segmentale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Pioglitazone
Promotore:I.F.O. Istituti Fisioterapici Ospitalieri

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Lupus eritematoso sistemico+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di obecabtagene autoleucel per pazienti con lupus eritematoso sistemico grave e nefrite lupica attiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Cyclophosphamide
Promotore:Autolus Limited

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Studio sui farmaci biologici adalimumab, ustekinumab e baricitinib per pazienti con follicolite decalvante difficile da trattare

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sui farmaci biologici adalimumab, ustekinumab e baricitinib per pazienti con follicolite decalvante difficile da trattare

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Adalimumab
Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo».

Pembrolizumab57 studi clinici Nivolumab33 studi clinici Sodium Chloride22 studi clinici Deucravacitinib19 studi clinici Cemiplimab18 studi clinici Upadacitinib17 studi clinici Ipilimumab15 studi clinici Rituximab13 studi clinici Cyclophosphamide12 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

843 studi clinici

Porpora trombotica trombocitopenica+1

Studio sull'efficacia e la sicurezza della urochinasi, dominio catalitico, fusa con un anticorpo a catena singola contro il fattore di von Willebrand in pazienti con porpora trombotica trombocitopenica immuno-mediata.

Idrosadenite

Studio sull'efficacia e la sicurezza del zasocitinib in pazienti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave.

Eritrodisestesia palmo-plantare

Studio sull'uso del gel a base di brimonidina tartarato per la prevenzione della sindrome mano-piede in pazienti con tumore al colon-retto o al seno trattati con capecitabina

Dermatite atopica

Studio sull'effetto del lebrikizumab sull'eczema e sulla funzione della barriera cutanea in adulti e adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

Ferita cutanea

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di batteriofagi per il trattamento di ferite complicate infette nei pazienti con infezioni batteriche

Scleroderma sistemico

Studio sul confronto dell'efficacia del trattamento con dapagliflozin e tocilizumab nei pazienti con sclerosi sistemica

Artropatia psoriasica

Studio sul guselkumab per pazienti con artrite psoriasica subclinica in transizione dalla malattia cutanea a quella articolare

Necrolisi epidermica tossica

Studio sul tildrakizumab per il trattamento delle conseguenze oculari nei pazienti con sindrome di Lyell

Malattia di Fabry

Studio sulla sicurezza ed efficacia di migalastat in bambini dai 2 agli 11 anni con malattia di Fabry e varianti del gene GLA sensibili

Vitiligine

Studio sulla sicurezza ed efficacia del pioglitazone in adulti con vitiligine non segmentale

Lupus eritematoso sistemico+1

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di obecabtagene autoleucel per pazienti con lupus eritematoso sistemico grave e nefrite lupica attiva

Studio sui farmaci biologici adalimumab, ustekinumab e baricitinib per pazienti con follicolite decalvante difficile da trattare

Studio sui farmaci biologici adalimumab, ustekinumab e baricitinib per pazienti con follicolite decalvante difficile da trattare

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