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Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 201 studi clinici

Studio sull'efficacia di polatuzumab vedotin in combinazione con R-mini-CHP rispetto a R-mini-CHOP per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B in pazienti di età ≥80 anni o fragili ≥75 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Region Skane

Leucemia mieloide acuta+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di Cytarabina e Daunorubicina nella Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Cytarabine
  • Promotore:GPOH gGmbH

Leucemia linfocitica acuta

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di Pegaspargase per la leucemia linfoblastica acuta nei bambini e adolescenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Pegaspargase
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sull'efficacia di acalabrutinib e R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B per pazienti con mutazioni MYD88 L265P e/o CD79A/B

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acalabrutinib
  • Promotore:Swiss Group for Clinical Cancer Research

Linfoma non-Hodgkin

Non ancora in reclutamento

Studio di fase I/II con [90Y]Y-PentixaTher e [68Ga]Ga-PentixaFor per il trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin avanzato

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gallium (68Ga)
  • Promotore:Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum)

Linfoistiocitosi emofagocitica

Non ancora in reclutamento

Studio sulla terapia genica per la Linfoistiocitosi Emofagocitica Familiare con MUNC-CD34 e MUNC-T3 in pazienti con mutazioni del gene UNC13D

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Munc-Cd34
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Leucemia acuta+6

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di Triptorelina per la protezione della fertilità in giovani donne e adolescenti con cancro al seno, leucemia acuta, linfomi e sarcomi

Farmaco autorizzato
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Triptorelin
  • Promotore:Karolinska University Hospital

Esofagite eosinofila

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Solrikitug negli adulti con esofagite eosinofila

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Solrikitug
  • Promotore:NI One Inc.

Coagulopatia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del complesso protrombinico umano nei pazienti con emorragia acuta in terapia con anticoagulanti orali diretti e inibitori del fattore Xa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Protein C
  • Promotore:Octapharma AG

Mielofibrosi

Non in reclutamento

Studio clinico su RVU120 e ruxolitinib per pazienti con mielofibrosi a rischio intermedio o alto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Leucemia linfocitica acuta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di obinutuzumab e rituximab per adulti con leucemia linfoblastica acuta CD20-positiva appena diagnosticata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Obinutuzumab
  • Promotore:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie-Panstwowy Instytut Badawczy

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Polatuzumab Vedotin, Rituximab e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B Non Trattati Precedentemente

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Polatuzumab Vedotin
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

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