Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home
Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di Cytarabina e Daunorubicina nella Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down

Centro verificatoFarmaco autorizzatoSenza placebo
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sulla leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down. Questa è una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Vyxeos Liposomal, che contiene due sostanze attive: citarabina e daunorubicina. Queste sostanze sono utilizzate per combattere le cellule cancerose. Il farmaco viene somministrato attraverso un'infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente nel flusso sanguigno.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con Vyxeos Liposomal è efficace quanto un trattamento precedente nel migliorare la sopravvivenza senza eventi, che è il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da complicazioni gravi. Lo studio è di fase III, il che significa che è in una fase avanzata di ricerca e coinvolge un numero maggiore di partecipanti per confermare l'efficacia e la sicurezza del trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 112 giorni.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza complessiva, la risposta precoce al trattamento e gli effetti collaterali. Saranno anche osservati eventuali eventi avversi e la durata della soppressione del midollo osseo, che è una condizione in cui il midollo osseo produce meno cellule del sangue. Lo studio mira a fornire informazioni importanti per migliorare il trattamento della leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 5 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio del trattamento

    Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco Vyxeos Liposomal, che contiene le sostanze attive citarabina e daunorubicina.

    Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, che significa che viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

  2. Passaggio 2

    Fase di induzione

    Durante questa fase, l'obiettivo è raggiungere una risposta precoce alla terapia. La risposta può essere completa (CR), parziale (CRp) o con remissione incompleta (CRi).

    La durata della fase di induzione e la frequenza delle somministrazioni dipendono dalla risposta individuale al trattamento.

  3. Passaggio 3

    Monitoraggio della risposta

    La risposta al trattamento viene monitorata attraverso esami del sangue e altri test diagnostici per valutare la malattia residua minima.

    Il monitoraggio include anche la valutazione degli eventi avversi e la durata della mielosoppressione, che è una riduzione dei globuli bianchi nel sangue.

  4. Passaggio 4

    Valutazione della sopravvivenza

    La sopravvivenza libera da eventi (EFS) viene valutata dal momento della diagnosi fino al primo evento o all'ultimo follow-up. Gli eventi possono includere il decesso, il fallimento nel raggiungere la remissione, la ricaduta o lo sviluppo di un secondo tumore.

    La sopravvivenza globale (OS) viene misurata dal momento della diagnosi fino al decesso per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up.

  5. Passaggio 5

    Conclusione del trattamento

    Il trattamento si conclude una volta raggiunti gli obiettivi prefissati o se si verificano eventi che richiedono l'interruzione della terapia.

    La durata complessiva del trattamento e del monitoraggio è stimata fino al 2028.

Chi può partecipare allo studio?

8 criteri

  • Il bambino deve avere la Sindrome di Down, che è una condizione genetica anche conosciuta come Trisomia 21.
  • L'età del bambino deve essere maggiore di 6 mesi e fino a 4 anni, con o senza una mutazione chiamata GATA1, oppure tra 4 e 6 anni se ha la mutazione GATA1.
  • Il tipo di leucemia deve essere classificato come FAB M0, M6 o M7, che sono specifici tipi di cellule leucemiche.
  • Il bambino deve avere un punteggio di prestazione di almeno 50 secondo la scala Lansky o Karnofsky, che misurano quanto bene il bambino può svolgere le attività quotidiane.
  • I genitori o i rappresentanti legali devono comprendere e fornire volontariamente il permesso scritto per partecipare allo studio, inclusa la gestione dei dati e del materiale tumorale, secondo le normative.
  • Il bambino deve essere in grado di seguire il programma delle visite e gli altri requisiti dello studio.
  • Durante la partecipazione allo studio, non è possibile vaccinarsi con vaccini vivi.
  • Il bambino deve avere una diagnosi di Leucemia Mieloide o Sindrome Mielodisplastica, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

Chi non può partecipare allo studio?

4 criteri

  • Non avere la Leucemia Mieloide nei bambini con Sindrome di Down. La leucemia mieloide è un tipo di cancro del sangue.
  • Non rientrare nella fascia di età specificata per lo studio.
  • Non essere di sesso maschile o femminile, poiché lo studio include entrambi i sessi.
  • Non appartenere a una popolazione vulnerabile, che può includere persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali.
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Di solito rispondiamo entro pochi giorni

Centri verificati

Tutti i centri con dati di contatto verificati – lo stato dello studio potrebbe non essere disponibile; chiedi direttamente al centro

Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

I paesi sono colorati in base allo stato dello studio. Clicca su un paese in cui lo studio cerca partecipanti per chiedere come partecipare lì.

Non ancora in reclutamento
Non trovi il tuo paese?

Non sai che cosa fare adesso?

Partecipare a uno studio clinico può sembrare complicato. Ti guidiamo passo dopo passo, così sai esattamente che cosa aspettarti e come ti aiutiamo lungo il percorso.

Vedi tutto il percorso e le domande frequenti

Farmaci in studio

CPX-351 è un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento della leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down. Questo farmaco è una combinazione di due chemioterapici, progettata per migliorare l'efficacia del trattamento rispetto alle terapie tradizionali. L'obiettivo del trial è verificare se CPX-351 può offrire un tasso di sopravvivenza libera da eventi (EFS) simile o migliore rispetto a studi precedenti.

Che cosa si sa già del trattamento

CPX-351 – CPX-351 è un farmaco somministrato per via endovenosa, utilizzato principalmente nel trattamento della leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down. Attualmente è in fase di sperimentazione clinica di fase III, con l'obiettivo di dimostrare un'efficacia simile a quella di studi precedenti. Le sue indicazioni terapeutiche principali includono il trattamento di specifiche forme di leucemia. Il meccanismo d'azione di CPX-351 si basa sulla combinazione di due agenti chemioterapici, la citarabina e la daunorubicina, incapsulati in liposomi per migliorare la loro efficacia e ridurre la tossicità. Appartiene alla classe farmacologica degli agenti antineoplastici.

Malattie studiate

Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down – È un tipo di cancro del sangue che colpisce i bambini con sindrome di Down. Questa malattia si sviluppa quando le cellule mieloidi, un tipo di globuli bianchi, crescono in modo incontrollato nel midollo osseo. I bambini con sindrome di Down hanno un rischio maggiore di sviluppare questa forma di leucemia rispetto ad altri bambini. La progressione della malattia può variare, ma spesso include sintomi come pallore, stanchezza, febbre e sanguinamento. La leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down può portare a una riduzione della produzione di cellule del sangue sane. La diagnosi precoce è importante per gestire i sintomi e monitorare la progressione della malattia.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 13 ott 2026
Età0-17FasePhase IIINumero dello studio2022-501457-37-00Codice del protocolloML-DS2018Partecipanti previsti238 personePromotoreGPOH gGmbH

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

Vuoi saperne di più su questo studio o capire se puoi partecipare?

Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.