Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home
Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

1 201 studi clinici

Esofagite eosinofila

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di Cendakimab in adulti e adolescenti con esofagite eosinofila

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cendakimab
  • Promotore:Celgene International II S.a.r.l.
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Acalabrutinib
  • Promotore:Acerta Pharma B.V.

Sindrome ipereosinofila

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di benralizumab nel trattamento della Sindrome Ipereosinofila (HES): valutazione del farmaco rispetto al placebo in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Benralizumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Esofagite eosinofila

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Barzolvolimab in Adulti con Esofagite Eosinofila Attiva

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Barzolvolimab
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Studio su SEL120 monoidrocloruro per pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio o leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:7,8-Dibromo-5,6-Dihydro-9-Methyl-2-(1-Piperazinyl)-4H-Imidazo[4,5,1-Ij]Quinoline Hydrochloride
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Studio di fase 2 di JNJ-79635322 nel mieloma multiplo recidivato o refrattario in pazienti già trattati con almeno 3 linee di terapia

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:IGG1 TRISPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST T-CELL RECEPTOR CD3, B-CELL MATURATION ANTIGEN AND G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR CLASS C GROUP 5 MEMBER D
  • Promotore:Janssen Cilag International

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Studio di fase 1b su MK-0482 in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta o leucemia mielomonocitica cronica recidivante o refrattaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mk-0482
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Talassemia beta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN7999 per il trattamento dell'eccesso di ferro in adulti con beta-talassemia che non necessitano di trasfusioni regolari.

Farmaco in studio
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:REGN7999
  • Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Studio sull'efficacia di glofitamab e una combinazione di farmaci in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glofitamab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Leucemia mieloide acuta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ASTX727 e venetoclax in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cedazuridine
  • Promotore:Taiho Oncology Inc.

Malaria

Non in reclutamento

Valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MK-7602 in volontari sani per la malaria

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Linfoma follicolare

Non in reclutamento

Studio di fase II su pazienti con linfoma follicolare ad alto e basso rischio in prima linea: ME-401 + rituximab + bendamustine vs rituximab + bendamustine

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bendamustine
  • Promotore:Karolinska University Hospital

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.