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Zuyderland Medisch Centrum Stichting

Centro di ricerca

Paesi Bassi Henri Dunantstraat 5, 6419 PC Heerlen, Paesi Bassi

  • 38 studi aperti
  • Fibrosi polmonare idiopatica · Obesità · Arteriosclerosi
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Zuyderland Medisch Centrum Stichting (Heerlen, Paesi Bassi) è specializzato in studi clinici su malattie come Fibrosi polmonare idiopatica, Obesità, Arteriosclerosi, Fibrillazione atriale e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Henri Dunantstraat 56419 PC HeerlenPaesi Bassi
In reclutamento ora
38 studi
Malattie studiate
91

Altri centri: HeerlenPaesi Bassi

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

97 studi clinici

Studio su BNT327 in combinazione con etoposide e carboplatino per pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:BioNTech SE

Studio sull'efficacia di selatogrel per pazienti con infarto miocardico acuto recente

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Selatogrel
  • Promotore:Viatris Innovation GmbH

Studio di Fase 2 su PIPE-791 in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio di fase IIb per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di AZD8965 e placebo in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Fibrillazione atriale

In reclutamento

Studio di fase 3 sull'efficacia dello spray nasale di etripamil in pazienti con fibrillazione atriale e ritmo ventricolare rapido

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Etripamil
  • Promotore:Milestone Pharmaceuticals Inc.

Polimialgia reumatica

In reclutamento

Studio randomizzato su adulti con polimialgia reumatica precoce: efficacia e sicurezza di sarilumab più prednisone rispetto a prednisone solo

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisone
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Asma

In reclutamento

GB-0895 come terapia aggiuntiva per l’asma grave non controllata in adulti e adolescenti

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Generate Biomedicines Inc.

Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Studio su Zenagamtide settimanale vs placebo in adulti con insufficienza cardiaca HFpEF/HFmrEF e obesità

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Studio sull'uso di pembrolizumab, capecitabina o olaparib in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio precoce con malattia residua dopo la terapia iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
  • Promotore:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Cancro del retto

In reclutamento

Studio sul cancro del retto localmente avanzato ad alto rischio: confronto tra combinazione di farmaci con fluorouracile e chemioradioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fluorouracil
  • Promotore:Catharina Ziekenhuis Stichting

Studio sul tulisokibart per pazienti adulti con spondiloartrite assiale radiografica (spondilite anchilosante)

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tulisokibart
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pelacarsen
  • Promotore:Novartis Pharma AG
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