Istituto Nazionale Dei Tumori

Centro di ricerca

Italia Via Mariano Semmola, 80131 Napoli, Italia

Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo · Cancro della mammella triplo negativo · Tumore maligno del peritoneo
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Istituto Nazionale Dei Tumori (Napoli, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo, Cancro della mammella triplo negativo, Tumore maligno del peritoneo, Cancro della tuba di Falloppio e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Via Mariano Semmola80131 NapoliItalia

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Malattie studiate: 27

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15 studi clinici

Tumore maligno del peritoneo+2

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 di azenosertib vs combinazione di chemioterapia in pazienti con carcinoma ovarico ad alto grado seroso resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 di azenosertib vs combinazione di chemioterapia in pazienti con carcinoma ovarico ad alto grado seroso resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azenosertib
Promotore:K-Group Beta Inc.

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Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Non ancora in reclutamento

Studio su niraparib e dostarlimab per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato o mesotelioma pleurico positivo per PD-L1 e mutazioni nei geni HRR

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su niraparib e dostarlimab per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato o mesotelioma pleurico positivo per PD-L1 e mutazioni nei geni HRR

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dostarlimab
Promotore:Universita' Degli Studi Di Torino

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Cancro della mammella triplo negativo

Non in reclutamento

Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:AstraZeneca AB

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Cancro della mammella triplo negativo

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di datopotamab deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard nel tumore al seno triplo negativo localmente ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di datopotamab deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard nel tumore al seno triplo negativo localmente ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:AstraZeneca AB

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di INBRX-106 e pembrolizumab nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di INBRX-106 e pembrolizumab nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab
Promotore:Inhibrx Biosciences Inc.

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Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Non in reclutamento

Studio su Trastuzumab Deruxtecan per il Cancro al Seno HER2-Low, Recettore Ormonale Positivo in Pazienti con Progressione dopo Terapia Endocrina Metastatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Trastuzumab Deruxtecan per il Cancro al Seno HER2-Low, Recettore Ormonale Positivo in Pazienti con Progressione dopo Terapia Endocrina Metastatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:AstraZeneca AB

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Malattia di Hodgkin

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia Preliminare di AZD7789 in Pazienti con Linfoma di Hodgkin Classico Recidivante o Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia Preliminare di AZD7789 in Pazienti con Linfoma di Hodgkin Classico Recidivante o Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Diphenhydramine
Promotore:AstraZeneca AB

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Cancro ovarico stadio IV+1

Non in reclutamento

Studio sul trattamento del cancro ovarico epiteliale non mucinoso di stadio III o IV con niraparib e dostarlimab in combinazione con terapia a base di platino come trattamento di prima linea

Farmaco autorizzato

Studio sul trattamento del cancro ovarico epiteliale non mucinoso di stadio III o IV con niraparib e dostarlimab in combinazione con terapia a base di platino come trattamento di prima linea

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dostarlimab
Promotore:Tesaro Inc.

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Linfoma a cellule B+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Lisocabtagene maraleucel in adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B indolente recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di Lisocabtagene maraleucel in adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B indolente recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lisocabtagene Maraleucel
Promotore:Celgene Corp.

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Melanoma gastrointestinale+7

Non in reclutamento

Studio di fase 2 su encorafenib e binimetinib più pembrolizumab in pazienti con melanoma positivo alla mutazione BRAF V600E/K che hanno progredito dopo terapia anti-PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 2 su encorafenib e binimetinib più pembrolizumab in pazienti con melanoma positivo alla mutazione BRAF V600E/K che hanno progredito dopo terapia anti-PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Binimetinib
Promotore:Pfizer Inc.

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Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Non in reclutamento

Studio su Datopotamab Deruxtecan per il Cancro al Seno Inoperabile o Metastatico HR-positivo, HER2-negativo in Pazienti Trattati con una o Due Linee di Chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Datopotamab Deruxtecan per il Cancro al Seno Inoperabile o Metastatico HR-positivo, HER2-negativo in Pazienti Trattati con una o Due Linee di Chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:AstraZeneca AB

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Carcinoma della cervice

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del vaccino HPV 9-valente in donne con neoplasia cervicale intraepiteliale di alto grado o cancro cervicale inizialmente invasivo

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia del vaccino HPV 9-valente in donne con neoplasia cervicale intraepiteliale di alto grado o cancro cervicale inizialmente invasivo

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Water For Injection
Promotore:Azienda Unita Sanitaria Locale Toscana Nord Ovest

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