Gelre Hospitals

Centro di ricerca

Paesi Bassi Albert Schweitzerlaan 31, 7334 DZ Apeldoorn, Paesi Bassi

31 studi aperti
Arteriosclerosi · Fibrillazione atriale · Malattia renale cronica
Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Gelre Hospitals (Apeldoorn, Paesi Bassi) è specializzato in studi clinici su malattie come Arteriosclerosi, Fibrillazione atriale, Malattia renale cronica, Mieloma plasmacellulare e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Albert Schweitzerlaan 317334 DZ ApeldoornPaesi Bassi

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In reclutamento ora: 31 studi
Malattie studiate: 84

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70 studi clinici

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio dell'effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Studio dell'effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Infarto miocardico acuto

In reclutamento

Studio sull'efficacia di selatogrel per pazienti con infarto miocardico acuto recente

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di selatogrel per pazienti con infarto miocardico acuto recente

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Selatogrel
Promotore:Viatris Innovation GmbH

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Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sull'Efficacia di Clazakizumab in Pazienti Adulti con Malattia Renale allo Stadio Finale in Dialisi

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia di Clazakizumab in Pazienti Adulti con Malattia Renale allo Stadio Finale in Dialisi

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Clazakizumab
Promotore:CSL Behring LLC

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Fibrillazione atriale

In reclutamento

Studio di fase 3 sull'efficacia dello spray nasale di etripamil in pazienti con fibrillazione atriale e ritmo ventricolare rapido

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sull'efficacia dello spray nasale di etripamil in pazienti con fibrillazione atriale e ritmo ventricolare rapido

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Etripamil
Promotore:Milestone Pharmaceuticals Inc.

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Cancro della mammella triplo negativo

In reclutamento

Studio sull'uso di pembrolizumab, capecitabina o olaparib in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio precoce con malattia residua dopo la terapia iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di pembrolizumab, capecitabina o olaparib in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio precoce con malattia residua dopo la terapia iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

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Malattia renale cronica+1

In reclutamento

Studio sull'effetto di Orforglipron sugli eventi cardiovascolari in adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o malattia renale cronica

Farmaco in studio

Studio sull'effetto di Orforglipron sugli eventi cardiovascolari in adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o malattia renale cronica

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Cancro della mammella metastatico

In reclutamento

Studio sull'efficacia di palazestrant e ribociclib rispetto a letrozole e ribociclib per il trattamento iniziale del tumore al seno avanzato con recettori ormonali positivi e HER2 negativo.

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di palazestrant e ribociclib rispetto a letrozole e ribociclib per il trattamento iniziale del tumore al seno avanzato con recettori ormonali positivi e HER2 negativo.

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Letrozole
Promotore:Olema Pharmaceuticals Inc.

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Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pelacarsen
Promotore:Novartis Pharma AG

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Carcinoma esofageo+1

In reclutamento

Studio sulla terapia neoadiuvante totale con combinazione di farmaci in pazienti con adenocarcinoma dell'esofago e della giunzione esofagogastrica con linfonodi positivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia neoadiuvante totale con combinazione di farmaci in pazienti con adenocarcinoma dell'esofago e della giunzione esofagogastrica con linfonodi positivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

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Osteoartrite

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del metilprednisolone intramuscolare in pazienti con osteoartrite della mano

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza del metilprednisolone intramuscolare in pazienti con osteoartrite della mano

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride
Promotore:Sint Maartenskliniek Stichting

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Infezione dell'addome+3

In reclutamento

Studio sull'efficacia di una terapia antibiotica a breve termine e ad alto dosaggio per infezioni batteriche gravi con ceftriaxone, linezolid e cefotaxime

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di una terapia antibiotica a breve termine e ad alto dosaggio per infezioni batteriche gravi con ceftriaxone, linezolid e cefotaxime

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cefotaxime
Promotore:Universitair Ziekenhuis Gent

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Cancro del retto

In reclutamento

Studio su Capecitabina per il trattamento del cancro del retto precoce in pazienti con rischio intermedio dopo escissione locale.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Capecitabina per il trattamento del cancro del retto precoce in pazienti con rischio intermedio dopo escissione locale.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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