CHU Helora

Centro verificatoinfo

Belgio Rue Ferrer 159 Boite 1, 7100 La Louvière, Belgio

30 studi aperti
Cancro del polmone non a piccole cellule · Cancro della prostata ormono-dipendente · Linfoma diffuso a grandi cellule B
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro CHU Helora (La Louvière, Belgio) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro della prostata ormono-dipendente, Linfoma diffuso a grandi cellule B, Arteriosclerosi e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie nutrizionali e metaboliche

Al CHU Helora il dipartimento di endocrinologia sta valutando nuovi approcci terapeutici per l'ipertrigliceridemia severa, con l’obiettivo di ridurre i livelli di trigliceridi a digiuno.

Ipertrigliceridemia
Peptide agonisti del recettore FGFR
Strategie di gestione metabolica

Sono coinvolti 20 ricercatori e tre studi clinici attivi.

Malattie delle vie respiratorie

Nel contesto delle malattie delle vie respiratorie, il centro studia i meccanismi fisiologici della funzione respiratoria in relazione a condizioni sistemiche.

Fisiologia respiratoria
Interazioni tra sistema immunitario e polmoni
Effetti metabolici sulla respirazione

Le ricerche integrano dati di tre trial per approfondire la salute respiratoria.

Fenomeni e processi fisiologici circolatori e respiratori

Le indagini del dipartimento di endocrinologia includono lo studio dei processi circolatori e respiratori, con particolare attenzione alla risposta immunitaria nei pazienti con DLBCL recidivante o refrattario.

DLBCL
Terapie combinate (brentuximab vedotin, lenalidomide, rituximab)
Survival globale

I risultati mirano a migliorare le strategie di trattamento oncologico.

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Indirizzo del centro

Rue Ferrer 159 Boite 17100 La LouvièreBelgio

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In reclutamento ora: 30 studi
Malattie studiate: 54
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: La Louvière Belgio

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Filtri rapidi

77 studi clinici

Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio sull'ivonescimab in combinazione con fluorouracile, acido folinico e oxaliplatino per pazienti con tumore del colon-retto metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'ivonescimab in combinazione con fluorouracile, acido folinico e oxaliplatino per pazienti con tumore del colon-retto metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Summit Therapeutics Inc.

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Leucemia linfocitica cronica+1

In reclutamento

Studio sul pirtobrutinib per pazienti con leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule che hanno già ricevuto cure

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul pirtobrutinib per pazienti con leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule che hanno già ricevuto cure

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pirtobrutinib
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio sull'efficacia di datopotamab deruxtecan rispetto a docetaxel in pazienti adulti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di datopotamab deruxtecan rispetto a docetaxel in pazienti adulti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Docetaxel
Promotore:AstraZeneca AB

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Linfoma del sistema nervoso centrale

In reclutamento

Tirabrutinib rispetto a rituximab e temozolomide nei pazienti con linfoma primario del sistema nervoso centrale recidivato o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Tirabrutinib rispetto a rituximab e temozolomide nei pazienti con linfoma primario del sistema nervoso centrale recidivato o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Rituximab
Promotore:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

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Cancro della mammella+1

In reclutamento

Studio fase III su inavolisib più trastuzumab e pertuzumab in mantenimento per pazienti con carcinoma mammario HER2‑positivo PIK3CA‑mutato avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Studio fase III su inavolisib più trastuzumab e pertuzumab in mantenimento per pazienti con carcinoma mammario HER2‑positivo PIK3CA‑mutato avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Anastrozole
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico

In reclutamento

Studio di fase 2 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico: efficacia e sicurezza di Rinatabart Sesutecan e pegfilgrastim

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 2 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico: efficacia e sicurezza di Rinatabart Sesutecan e pegfilgrastim

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glatiramer Acetate
Promotore:Genmab A/S

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Leucemia mieloide acuta

In reclutamento

Studio sul bleximenib combinato con chemioterapia intensiva per pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi

Farmaco in studio

Studio sul bleximenib combinato con chemioterapia intensiva per pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bleximenib
Promotore:Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (Hovon) Stichting

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

In reclutamento

Studio su amivantamab, carboplatino e pembrolizumab per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su amivantamab, carboplatino e pembrolizumab per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Amivantamab
Promotore:Janssen Cilag International

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Cancro della prostata ormonorefrattario

In reclutamento

Studio su JNJ-78278343 confrontato con placebo per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studio

Studio su JNJ-78278343 confrontato con placebo per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:JNJ-78278343
Promotore:Janssen Cilag International

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Cancro del polmone non a piccole cellule+1

In reclutamento

Studio su MK-1084 con pembrolizumab per pazienti con tumore polmonare avanzato non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su MK-1084 con pembrolizumab per pazienti con tumore polmonare avanzato non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Cancro del polmone non a piccole cellule+1

In reclutamento

Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Daiichi Sankyo Inc.

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Mieloma plasmacellulare

In reclutamento

Studio di confronto tra daratumumab, lenalidomide e desametasone seguito da linvoseltamab versus daratumumab, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra daratumumab, lenalidomide e desametasone seguito da linvoseltamab versus daratumumab, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Daratumumab
Promotore:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

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