Centrum Zdrowia Dziecka I Rodziny Im. Jana Pawla II W Sosnowcu Sp. z o.o.

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Polonia Ul. Gabrieli Zapolskiej 3, 41-218 Sosnowiec, Polonia

10 studi aperti
Dermatite atopica · Idrosadenite · Artrite psoriasica giovanile
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Centrum Zdrowia Dziecka I Rodziny Im. Jana Pawla II W Sosnowcu Sp. z o.o. (Sosnowiec, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Dermatite atopica, Idrosadenite, Artrite psoriasica giovanile, Acne e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Dermatologia – Malattie del Sistema Immunitario

Il reparto di Dermatologia del Centrum Zdrowia Dziecka i Rodziny Im. Jana Pawła II a Sosnowiec si concentra sulle malattie del sistema immunitario. In particolare, vengono studiate le dermatiti atopiche. Gli studi valutano l'efficacia di nuove terapie biologiche, come il rocatinlimab, rispetto al placebo. L'outcome principale è misurato con l'indice Eczema Area and Severity Index (EASI).

Valutazione dell'efficacia di rocatinlimab rispetto al placebo
Studio su adolescenti con AD moderata‑grave
Utilizzo dell'EASI per la valutazione clinica

Con un totale di 2 sperimentazioni cliniche e 6 investigatori, il centro offre opportunità di partecipazione per adolescenti affetti da AD moderata‑grave, contribuendo allo sviluppo di trattamenti più mirati.

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Indirizzo del centro

Ul. Gabrieli Zapolskiej 341-218 SosnowiecPolonia

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In reclutamento ora: 10 studi
Malattie studiate: 19
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Sosnowiec Polonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

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34 studi clinici

Dermatite atopica

In reclutamento

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di APG777 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave precedentemente trattati con APG777

Farmaco in studio

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di APG777 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave precedentemente trattati con APG777

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:APG777
Promotore:Apogee Therapeutics Inc.

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Terapia per la cessazione del fumo+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia della citisina per smettere di usare sigarette elettroniche e sigarette tradizionali in persone motivate a smettere

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia della citisina per smettere di usare sigarette elettroniche e sigarette tradizionali in persone motivate a smettere

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cytisinicline
Promotore:University of Rzeszow

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Dermatite atopica

In reclutamento

Studio sulla farmacocinetica, sicurezza ed efficacia del nemolizumab in bambini di 6‑23 mesi con dermatite atopica moderata‑grave non controllata con terapia topica

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla farmacocinetica, sicurezza ed efficacia del nemolizumab in bambini di 6‑23 mesi con dermatite atopica moderata‑grave non controllata con terapia topica

Farmaco in studioSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Nemolizumab
Promotore:Galderma S.A.

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Idrosadenite

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di LAD328 in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave.

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di LAD328 in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave.

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:LAD328
Promotore:Almirall S.A.

Contatta il centro

Dermatite+2

In reclutamento

Studio sull'efficacia di NAV-240 in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di NAV-240 in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:IMB 101
Promotore:Navigator Medicines Inc.

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Idrosadenite

In reclutamento

Studio sul farmaco LAD191 confrontato con adalimumab e placebo in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco autorizzato

Studio sul farmaco LAD191 confrontato con adalimumab e placebo in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Adalimumab
Promotore:Almirall S.A.

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Artrite psoriasica giovanile

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab e adalimumab nei bambini con artrite psoriasica giovanile attiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab e adalimumab nei bambini con artrite psoriasica giovanile attiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Adalimumab
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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Psoriasi

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di tildrakizumab nei bambini con psoriasi a placche cronica moderata o grave

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza di tildrakizumab nei bambini con psoriasi a placche cronica moderata o grave

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Etanercept
Promotore:Sun Pharmaceutical Industries Limited

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Colite ulcerativa+2

In reclutamento

Studio sull'uso a lungo termine di guselkumab nei bambini con malattia di Crohn, colite ulcerosa o artrite psoriasica giovanile

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'uso a lungo termine di guselkumab nei bambini con malattia di Crohn, colite ulcerosa o artrite psoriasica giovanile

Farmaco in studioSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Guselkumab
Promotore:Janssen Cilag International

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Spondiloartrite giovanile+2

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e distribuzione del bimekizumab nei bambini con artrite idiopatica giovanile attiva

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e distribuzione del bimekizumab nei bambini con artrite idiopatica giovanile attiva

Farmaco in studioSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Bimekizumab
Promotore:UCB Biopharma

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Dermatite atopica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2b per valutare efficacia e sicurezza di ENV-294 in adulti con dermatite atopica moderata‑grave

Farmaco in studio

Studio di fase 2b per valutare efficacia e sicurezza di ENV-294 in adulti con dermatite atopica moderata‑grave

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ENV-294
Promotore:Enveda Therapeutics Inc.

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Acne

Non ancora in reclutamento

Valutazione della sicurezza, efficacia e immunogenicità del vaccino mRNA per l'acne (mrt1800, mrt1801, mrt1802) in adulti con acne moderata‑severa (18‑45 anni)

Farmaco in studio

Valutazione della sicurezza, efficacia e immunogenicità del vaccino mRNA per l'acne (mrt1800, mrt1801, mrt1802) in adulti con acne moderata‑severa (18‑45 anni)

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:MRT1800
Promotore:Sanofi Pasteur Inc.

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