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La nostra offertaNotizie

Pfizer Inc.
Promotore

Pfizer Inc.

Stati Uniti 66 Hudson Boulevard East, 10001-2189, Stati Uniti

Le specializzazioni

Pfizer Inc. conduce studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Alopecia areata, Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro della mammella metastatico, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
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126 studi clinici

Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su adulti con BPCO moderata‑severa per valutare l’efficacia e la sicurezza di PF‑07275315 rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Pfizer Inc.

Orticaria cronica spontanea

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ritlecitinib tosilato in adulti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loratadine
  • Promotore:Pfizer Inc.

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio dell'efficacia e della sicurezza del farmaco PF-07328948 in compresse orali in adulti con insufficienza cardiaca

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:PF-07328948
  • Promotore:Pfizer Inc.

Dermatite atopica

In reclutamento

Studio a lungo termine sull'uso di abrocitinib, con o senza medicinali topici, in bambini dai 2 anni di età con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Abrocitinib
  • Promotore:Pfizer Inc.

Obesità+1

In reclutamento

Studio fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di PF-08653944 mensile in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Pfizer Inc.

Immunizzazione antipneumococcica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza del vaccino PF-07872412 in combinazione con vaccini pneumococcici multivalenti in neonati sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:PF-07831695
  • Promotore:Pfizer Inc.

Adenocarcinoma esofageo

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su PF-08634404 più combinazione di chemioterapia in pazienti non trattati con cancro gastrico, gastroesofageo o esofageo avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate
  • Promotore:Pfizer Inc.

Cancro a piccole cellule polmonare

In reclutamento

Studio di fase 2 su PF-08634404, carboplatino ed etoposide in combinazione con chemioterapia in pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule trasformato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Pfizer Inc.

Carcinoma a cellule transizionali metastatico

In reclutamento

Studio di fase 1b/2 su PF‑08634404 e enfortumab vedotin in pazienti adulti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin
  • Promotore:Pfizer Inc.

Carcinoma renale a cellule chiare+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di PF-08634404, ipilimumab e axitinib in adulti con tumore del rene in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Axitinib
  • Promotore:Pfizer Inc.

Deficit di fattore VIII+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di giroctocogene fitelparvovec o fidanacogene elaparvovec in pazienti con emofilia A o emofilia B.

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Pfizer Inc.

Dermatite atopica

In reclutamento

Studio di Fase 2B, randomizzato e doppio‑cieco, per valutare PF-08049820 in adulti con dermatite atopica moderata‑severa

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Pfizer Inc.

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