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Area terapeutica

Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi) – ui.ui_pager.title_page

  • 3 898 studi clinici
  • 1 548 aperti
  • 703 malattie
  • 31 paesi

Malattie di quest'area

703 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)

3 898 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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3 898 studi clinici

Cancro dello stomaco+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e attività di S095029 e Pembrolizumab in pazienti con cancro gastrico avanzato MSI-H/dMMR

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Institut De Recherches Internationales Servier IRIS

Neurofibromatosi

Non in reclutamento

Studio su Selumetinib per Bambini con Neurofibromatosi Tipo 1 e Neurofibromi Plessiformi Inoperabili

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Selumetinib
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sul tasso di rilevamento del linfonodo sentinella con indocianina verde in pazienti con cancro cervicale stadio I-IIA

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Indocyanine Green
  • Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Studio sull'uso di paclitaxel obaluronato per pazienti con carcinoma in situ della vescica non responsivo a BCG

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Paclitaxel Obaluronate
  • Promotore:Fidia Farmaceutici S.p.A.

Tumore

Non in reclutamento

Studio su Avapritinib nei Pazienti Pediatrici con Tumori Solidi Dipendenti da Segnalazione KIT o PDGFRA

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Avapritinib
  • Promotore:Blueprint Medicines Corp.

Studio di confronto tra erdafitinib e chemioterapia intravescicale in pazienti con cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio con mutazioni FGFR dopo trattamento con BCG

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Erdafitinib
  • Promotore:Janssen Cilag International

Cancro dell'ovaio

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Niraparib come trattamento di mantenimento per pazienti con cancro ovarico avanzato dopo risposta alla chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Niraparib Tosilate Monohydrate
  • Promotore:Tesaro Inc.

Cancro della vescica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio che hanno ricevuto BCG

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mitomycin
  • Promotore:Janssen Cilag International

Leucemia mieloide cronica

Non in reclutamento

Studio su Asciminib per Adulti con Leucemia Mieloide Cronica di Nuova Diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bosutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di TAR-200 e Cetrelimab nel Carcinoma Uroteliale Non Muscolo-Invasivo ad Alto Rischio per Pazienti Non Idonei alla Cistectomia Radicale

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetrelimab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Leucemia linfocitica cronica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di Epcoritamab in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria e sindrome di Richter

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Genmab A/S

Studio sull'efficacia di isatuximab, pomalidomide e desametasone in pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e/o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)».

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