Area terapeutica

Patologie del sistema nervoso – ui.ui_pager.title_page

1 386 studi clinici
584 aperti
453 malattie
29 paesi

Studi clinici: Patologie del sistema nervoso

1 386 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 386 studi clinici

Malattia di Huntington

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio randomizzato di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di votoplam in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:VOTOPLAM
Promotore:Novartis Pharma AG

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Sclerosi multipla

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull’indapamide hemihydrate per ridurre la progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla progressiva primaria e secondaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Miastenia gravis

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efgartigimod Alfa
Promotore:Argenx

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Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio aperto su pazienti con CIDP: confronto tra immunoglobulina umana normale subcutanea e endovenosa

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin
Promotore:Grifols Therapeutics LLC

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Neuroblastoma

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di Fase 2/3 sull’efficacia e sicurezza di hu14.18K322A, Irinotecan e Temozolomide in bambini e adolescenti con neuroblastoma alto rischio recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Irinotecan

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Sclerosi multipla

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ocrelizumab
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Sclerosi laterale amiotrofica

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio clinico di fase 1/2 per valutare la sicurezza di TRCN-1023 somministrato per iniezione intratecale in adulti con sclerosi laterale amiotrofica

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Distrofia muscolare di Duchenne+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 2 esteso su pazienti con distrofia muscolare di Duchenne idonei al salto di esoni per valutare sicurezza ed efficacia di ENTR-601-45 e ENTR-601-44

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Promotore:Entrada Therapeutics Inc.

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Sclerosi multipla+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato aperto su tolebrutinib e rituximab in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Rituximab
Promotore:Region Stockholm – SLSO

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Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dnl952 in adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Denali Therapeutics Inc.

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Schizofrenia+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Sicurezza a lungo termine di trospium chloride e xanomeline tartrate in adolescenti con schizofrenia e in bambini/adolescenti con irritabilità associata all'autismo

Farmaco in studioSenza placebo

Romania

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Trospium Chloride
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Miastenia gravis

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 2 su adulti con miastenia gravis generalizzata per valutare l'efficacia e la sicurezza del povetacicept

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Povetacicept
Promotore:Vertex Pharmaceuticals Inc.

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema nervoso».

Sodium Chloride72 studi clinici Temozolomide37 studi clinici Ocrelizumab33 studi clinici Rituximab27 studi clinici Cyclophosphamide25 studi clinici Paracetamol24 studi clinici Carboplatin15 studi clinici Methylprednisolone15 studi clinici Florquinitau (18F)14 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie del sistema nervoso

1 386 studi clinici

Malattia di Huntington

Studio randomizzato di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di votoplam in pazienti con malattia di Huntington

Sclerosi multipla

Studio sull’indapamide hemihydrate per ridurre la progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla progressiva primaria e secondaria

Miastenia gravis

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Studio aperto su pazienti con CIDP: confronto tra immunoglobulina umana normale subcutanea e endovenosa

Neuroblastoma

Studio di Fase 2/3 sull’efficacia e sicurezza di hu14.18K322A, Irinotecan e Temozolomide in bambini e adolescenti con neuroblastoma alto rischio recidivante o refrattario

Sclerosi multipla

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Sclerosi laterale amiotrofica

Studio clinico di fase 1/2 per valutare la sicurezza di TRCN-1023 somministrato per iniezione intratecale in adulti con sclerosi laterale amiotrofica

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Studio di fase 2 esteso su pazienti con distrofia muscolare di Duchenne idonei al salto di esoni per valutare sicurezza ed efficacia di ENTR-601-45 e ENTR-601-44

Sclerosi multipla+1

Studio randomizzato aperto su tolebrutinib e rituximab in pazienti con sclerosi multipla

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dnl952 in adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo

Schizofrenia+1

Sicurezza a lungo termine di trospium chloride e xanomeline tartrate in adolescenti con schizofrenia e in bambini/adolescenti con irritabilità associata all'autismo

Miastenia gravis

Studio di fase 2 su adulti con miastenia gravis generalizzata per valutare l'efficacia e la sicurezza del povetacicept

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