Area terapeutica

Disturbi psichiatrici – ui.ui_pager.title_page

545 studi clinici
252 aperti
147 malattie
26 paesi

Studi clinici: Disturbi psichiatrici

545 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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545 studi clinici

Depressione maggiore

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull’efficacia del trazodone hydrochloride nel migliorare l’attenuazione emotiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore non pienamente rispondenti a SSRI/SNRI

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:TRAZODONE HYDROCHLORIDE
Promotore:Angelini Pharma Italia Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesc O A.C.R.A.F. S.p.A.

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Fenilchetonuria

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 2 su adulti con fenilchetonuria per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia di MZE782

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Maze Therapeutics Inc.

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Malattia di Alzheimer prodromica

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase III su Trontinemab e [18F]MK-6240 in pazienti a rischio di Alzheimer non ancora sintomatici

Farmaco in studio

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Florquinitau (18F)
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Depressione maggiore

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio su donne con disturbo depressivo maggiore: prucalopride aggiunto a sertralina versus sertralina più placebo per migliorare sintomi depressivi e memoria

Farmaco autorizzato

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Placebo
Promotore:Region Hovedstaden

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Disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull’effetto del metilfenidato sull’apprendimento legato all’attaccamento nei bambini con ADHD

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Methylphenidate Hydrochloride
Promotore:UZ Leuven

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Depressione

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Propofol
Promotore:Varsinais-Suomen hyvinvointialue

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Sindrome di Cushing

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio su osilodrostat in combinazione farmacologica per pazienti con ipertensione dovuta a ipercortisolemia da sindrome di Cushing

Farmaco autorizzato

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dexamethasone
Promotore:Recordati AG

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Delirium post-operatorio

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Valutazione del delirium postoperatorio in pazienti anziani (>75 anni) sottoposti a osteosintesi del femore con sedazione a dexmedetomidine versus propofol

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Dexmedetomidine
Promotore:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

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Sindrome dell'intestino irritabile

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Efficacia e sicurezza di Artemisia absinthium (combinazione di estratti vegetali) in pazienti con sindrome dell’intestino irritabile

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Weleda AG

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Emorragia subaracnoidea+4

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Confronto tra esketamina idrocloruro e propofol per sedazione preospedaliera di pazienti con lesioni cerebrali acute gravi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Propofol
Promotore:Region Hovedstaden

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Disturbo post-traumatico da stress

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e fattibilità della terapia assistita da MDMA cloridrato in adolescenti (16-18 anni) con disturbo da stress post‑traumatico resistente al trattamento

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Midomafetamine Hydrochloride
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Ansia

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato sull’efficacia dell’etifoxina nel trattamento del disturbo da adattamento con ansia in adulti

Farmaco autorizzato

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Etifoxine Hydrochloride
Promotore:Biocodex

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi psichiatrici».

Sodium Chloride25 studi clinici Trospium Chloride17 studi clinici Xanomeline Tartrate16 studi clinici Cannabidiol15 studi clinici Dry Extract From Psilocybe Cubensis (15-25:1), Extraction Solvent: Methanol14 studi clinici Florquinitau (18F)14 studi clinici Oxytocin13 studi clinici Aripiprazole12 studi clinici Florbetaben (18F)12 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Disturbi psichiatrici

545 studi clinici

Depressione maggiore

Studio sull’efficacia del trazodone hydrochloride nel migliorare l’attenuazione emotiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore non pienamente rispondenti a SSRI/SNRI

Fenilchetonuria

Studio di fase 2 su adulti con fenilchetonuria per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia di MZE782

Malattia di Alzheimer prodromica

Studio di fase III su Trontinemab e [18F]MK-6240 in pazienti a rischio di Alzheimer non ancora sintomatici

Depressione maggiore

Studio su donne con disturbo depressivo maggiore: prucalopride aggiunto a sertralina versus sertralina più placebo per migliorare sintomi depressivi e memoria

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Studio sull’effetto del metilfenidato sull’apprendimento legato all’attaccamento nei bambini con ADHD

Depressione

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Sindrome di Cushing

Studio su osilodrostat in combinazione farmacologica per pazienti con ipertensione dovuta a ipercortisolemia da sindrome di Cushing

Delirium post-operatorio

Valutazione del delirium postoperatorio in pazienti anziani (>75 anni) sottoposti a osteosintesi del femore con sedazione a dexmedetomidine versus propofol

Sindrome dell'intestino irritabile

Efficacia e sicurezza di Artemisia absinthium (combinazione di estratti vegetali) in pazienti con sindrome dell’intestino irritabile

Emorragia subaracnoidea+4

Confronto tra esketamina idrocloruro e propofol per sedazione preospedaliera di pazienti con lesioni cerebrali acute gravi

Disturbo post-traumatico da stress

Studio sulla sicurezza e fattibilità della terapia assistita da MDMA cloridrato in adolescenti (16-18 anni) con disturbo da stress post‑traumatico resistente al trattamento

Ansia

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato sull’efficacia dell’etifoxina nel trattamento del disturbo da adattamento con ansia in adulti

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