Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH

Centro verificatoinfo

Germania Albert-Einstein-Allee 23, Eselsberg, 89081 Ulma, Germania

228 studi aperti
Colite ulcerativa · Morbo di Crohn · Cancro della mammella
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH (Ulma, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Colite ulcerativa, Morbo di Crohn, Cancro della mammella, Cancro di colon e retto metastatico e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie del sistema immunitario

Presso l’Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH si svolgono studi nell’area delle malattie del sistema immunitario, con un’attenzione specifica alla emoglobinuria parossistica notturna. La ricerca mira soprattutto a valutare nuove opzioni terapeutiche e a comprenderne meglio la sicurezza nel tempo.

Studio della emoglobinuria parossistica notturna come principale malattia di interesse
Valutazione di terapie innovative per il controllo della malattia
Analisi della sicurezza e della tollerabilità dei trattamenti nel lungo periodo

Il centro di Ulm contribuisce così a una ricerca clinica specialistica in immunoematologia e medicina trasfusionale, con l’obiettivo di migliorare la gestione di questa patologia rara.

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Indirizzo del centro

Albert-Einstein-Allee 23, Eselsberg89081 UlmaGermania

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In reclutamento ora: 228 studi
Malattie studiate: 275
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Ulma Germania

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Studi in corso

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494 studi clinici

Malattia renale cronica

In reclutamento

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD5004
Promotore:AstraZeneca AB

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:SPY001-001
Promotore:Spyre Therapeutics Inc.

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Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sulla terapia top‑down con mirikizumab rispetto a azatioprina in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑grave appena diagnosticata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia top‑down con mirikizumab rispetto a azatioprina in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑grave appena diagnosticata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azathioprine
Promotore:Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR

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Sclerosi multipla primaria progressiva

In reclutamento

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Orelabrutinib
Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

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Sclerosi laterale amiotrofica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza della pridopidina in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza della pridopidina in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pridopidine hydrochloride
Promotore:Ferrer Internacional S.A.

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enfortumab Vedotin
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Sclerosi laterale amiotrofica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di usnoflast in pazienti adulti con sclerosi laterale amiotrofica.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di usnoflast in pazienti adulti con sclerosi laterale amiotrofica.

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Usnoflast
Promotore:Zydus Therapeutics Inc.

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Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Amgen Inc.

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Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sugli anticorpi ad azione prolungata SPY001-001 e SPY002 da soli e in combinazione per pazienti con colite ulcerosa moderata o grave

Farmaco in studio

Studio sugli anticorpi ad azione prolungata SPY001-001 e SPY002 da soli e in combinazione per pazienti con colite ulcerosa moderata o grave

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:SPY001-001
Promotore:Spyre Therapeutics Inc.

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sul duvakitug per pazienti adulti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva per mantenere la remissione della malattia

Farmaco in studio

Studio sul duvakitug per pazienti adulti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva per mantenere la remissione della malattia

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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