Hospital Universitario De Salamanca

Centro verificatoinfo

Spagna Paseo De San Vicente 58-182, 37007 Salamanca, Spagna

162 studi aperti
Mieloma plasmacellulare · Mieloma plasmacellulare refrattario · Mielofibrosi
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Hospital Universitario De Salamanca (Salamanca, Spagna) è specializzato in studi clinici su malattie come Mieloma plasmacellulare, Mieloma plasmacellulare refrattario, Mielofibrosi, Leucemia mieloide acuta e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Ematologia e malattie ematologiche e linfatiche

Presso Hospital Universitario De Salamanca, l’attività di ricerca clinica si concentra sulla ematologia, con studi dedicati alle malattie del sistema ematico e linfatico. L’obiettivo principale è valutare nuove opzioni terapeutiche per migliorare il controllo della malattia e la risposta al trattamento nei pazienti.

Studio su sindrome mielodisplastica a rischio basso o intermedio secondo IPSS-R
Valutazione dell’efficacia e della sicurezza di una terapia orale rispetto al supporto standard
Ricerca orientata a definire il trattamento più adatto per migliorare la risposta clinica

Le ricerche in corso mirano soprattutto a comprendere meglio l’efficacia terapeutica e la sicurezza delle nuove strategie per la sindrome mielodisplastica, con attenzione ai risultati clinici rilevanti per i pazienti.

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Indirizzo del centro

Paseo De San Vicente 58-18237007 SalamancaSpagna

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In reclutamento ora: 162 studi
Malattie studiate: 164
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Salamanca Spagna

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

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437 studi clinici

Depressione maggiore

In reclutamento

Studio sull’efficacia e sicurezza di Brenipatide (LY3537031) in adulti con depressione maggiore per ritardare la ricaduta

Farmaco in studio

Studio sull’efficacia e sicurezza di Brenipatide (LY3537031) in adulti con depressione maggiore per ritardare la ricaduta

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:LY3537031
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Orticaria cronica spontanea

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Barzolvolimab
Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

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Psoriasi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di deucravacitinib rispetto a ustekinumab in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza a lungo termine di deucravacitinib rispetto a ustekinumab in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deucravacitinib
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zilebesiran
Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

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Demenza tipo Alzheimer

In reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza di trospium cloruro e xanomeline tartrato in pazienti con agitazione associata al morbo di Alzheimer

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine sulla sicurezza di trospium cloruro e xanomeline tartrato in pazienti con agitazione associata al morbo di Alzheimer

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Trospium Chloride
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Tumore neuroendocrino del tratto gastroenteropancreatico

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di lutezio (177Lu) oxodotreotide e octreotide in pazienti con tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) di grado 1 e 2 avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di lutezio (177Lu) oxodotreotide e octreotide in pazienti con tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) di grado 1 e 2 avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dimeticone
Promotore:Novartis Pharma AG

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Sindrome ipereosinofila

In reclutamento

Studio sull'efficacia di depemokimab rispetto al placebo in adulti con Sindrome Ipereosinofila (HES) in trattamento con terapia standard

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di depemokimab rispetto al placebo in adulti con Sindrome Ipereosinofila (HES) in trattamento con terapia standard

Farmaco autorizzato

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Depemokimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

In reclutamento

Studio sull'uso di dostarlimab come terapia sequenziale dopo chemioradioterapia in pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non operabile

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di dostarlimab come terapia sequenziale dopo chemioradioterapia in pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non operabile

Farmaco autorizzato

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dostarlimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Mieloma plasmacellulare

In reclutamento

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bortezomib
Promotore:Janssen Cilag International

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Policitemia vera

In reclutamento

Studio di fase 3 su sapablursen per valutare l’efficacia rispetto al placebo in pazienti con policitemia vera

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su sapablursen per valutare l’efficacia rispetto al placebo in pazienti con policitemia vera

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sapablursen
Promotore:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

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Amiloidosi cardiaca

In reclutamento

Studio aperto sull’effetto a lungo termine di acoramidis sulla funzione cardiaca in pazienti con amiloidosi da transtiretina (ATTR‑CM)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio aperto sull’effetto a lungo termine di acoramidis sulla funzione cardiaca in pazienti con amiloidosi da transtiretina (ATTR‑CM)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acoramidis
Promotore:Eidos Therapeutics Inc.

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Linfoma non-Hodgkin

In reclutamento

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e attività clinica di gsk5926371 in adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e attività clinica di gsk5926371 in adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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