Futuremeds Targówek

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Polonia ul. Św. Wincentego 93 lok.5,6,7,, 03-291 Varsavia, Polonia

6 studi aperti
Arteriosclerosi · Fibrillazione atriale · Lupus eritematoso sistemico
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Futuremeds Targówek (Varsavia, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Arteriosclerosi, Fibrillazione atriale, Lupus eritematoso sistemico, Obesità e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Cardiovascolari

Lo studio condotto presso Futuremeds Targówek si concentra su Atrial Fibrillation, valutando un nuovo anticoagulante orale rispetto a un trattamento standard per ridurre il rischio di stroke e embolia sistemica.

Prevenzione di eventi cardioembolici
Confronto di anticoagulanti orali
Valutazione della sicurezza a lungo termine

I risultati mirano a offrire alternative più sicure per i pazienti con fibrillazione atriale.

Dermatologia e tessuti connettivi

La ricerca su psoriasi a placche moderata‑severa indaga la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo modulatore immunitario, con l’obiettivo di migliorare il controllo della malattia cutanea cronica.

Sicurezza a lungo termine dei farmaci immunomodulatori
Gestione della psoriasi cronica
Studio di nuovi trattamenti topici e sistemici

Il progetto cerca di ampliare le opzioni terapeutiche per chi soffre di condizioni cutanee difficili da trattare.

Infezioni batteriche e micosi

Il trial sulla immunogenicità del vaccino coniugato pneumococcico 21‑valente (PCV21) valuta la risposta immunitaria e la sicurezza in neonati, bambini e adolescenti, contribuendo a rafforzare la protezione contro le infezioni pneumococciche.

Immunogenicità dei vaccini pediatrici
Sicurezza delle vaccinazioni di richiamo
Valutazione delle risposte anticorpali specifiche

L’obiettivo è supportare le politiche vaccinali con dati solidi sulla protezione offerta dal nuovo vaccino.

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Indirizzo del centro

ul. Św. Wincentego 93 lok.5,6,7,03-291 VarsaviaPolonia

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In reclutamento ora: 6 studi
Malattie studiate: 23
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Varsavia Polonia

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Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Filtri rapidi

21 studi clinici

Obesità+1

In reclutamento

Studio di Fase III su adulti con obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza di ASC30 orale giornaliero rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio di Fase III su adulti con obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza di ASC30 orale giornaliero rispetto a placebo

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ASC30 sodium
Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

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Diabete mellito+2

In reclutamento

Studio di fase III su adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2: efficacia e sicurezza di ASC30 per la perdita di peso

Farmaco in studio

Studio di fase III su adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2: efficacia e sicurezza di ASC30 per la perdita di peso

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ASC30 sodium
Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

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Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zilebesiran
Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

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Fibrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per pazienti con Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH) e Fibrosi senza Cirrosi

Farmaco in studio

Studio sull'Efruxifermin per pazienti con Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH) e Fibrosi senza Cirrosi

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efruxifermin
Promotore:Akero Therapeutics Inc.

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Sindrome di Sjögren

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del deucravacitinib in adulti con sindrome di Sjögren attiva

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza del deucravacitinib in adulti con sindrome di Sjögren attiva

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deucravacitinib
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Fibrillazione atriale

In reclutamento

Studio sull'efficacia di abelacimab nei pazienti ad alto rischio con Fibrillazione Atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di abelacimab nei pazienti ad alto rischio con Fibrillazione Atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:65 anni e più
Promotore:Anthos Therapeutics Inc.

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Artrite reumatoide

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del tocilizumab biosimilare in pazienti adulti con artrite reumatoide moderata o grave in trattamento con metotrexato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza del tocilizumab biosimilare in pazienti adulti con artrite reumatoide moderata o grave in trattamento con metotrexato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tocilizumab
Promotore:Dr Reddy's Laboratories Limited

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Osteoporosi post-menopausale

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di BP16 rispetto a denosumab in donne con osteoporosi post-menopausale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di BP16 rispetto a denosumab in donne con osteoporosi post-menopausale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ascorbic Acid
Promotore:Curateq Biologics Private Limited

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Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio sull'effetto dell'olpasiran per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e livelli elevati di lipoproteina (a)

Farmaco in studio

Studio sull'effetto dell'olpasiran per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e livelli elevati di lipoproteina (a)

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Olpasiran
Promotore:Amgen Inc.

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Immunizzazione antipneumococcica

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Immunogenicità del Vaccino Coniugato Pneumococcico 21-valente (PCV21) in Neonati, Bambini e Adolescenti Sani

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla Sicurezza e Immunogenicità del Vaccino Coniugato Pneumococcico 21-valente (PCV21) in Neonati, Bambini e Adolescenti Sani

Farmaco in studioSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
Principi attivi:Pneumococcal polysaccharide serotype 6A
Promotore:Sanofi Vaccines US Inc.

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Infezione da virus respiratorio sinciziale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino coniugato pneumococcico 20-valente in adulti di 60 anni e oltre.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino coniugato pneumococcico 20-valente in adulti di 60 anni e oltre.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Promotore:GlaxoSmithKline Biologicals

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Ipertrigliceridemia familiare+1

Non in reclutamento

Studio sull'olezarsen somministrato per via sottocutanea in pazienti con ipertrigliceridemia grave

Farmaco in studio

Studio sull'olezarsen somministrato per via sottocutanea in pazienti con ipertrigliceridemia grave

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Ionis Pharmaceuticals Inc.

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