Fundacio Puigvert

Il dipartimento di nefrologia di Fundacio Puigvert si concentra su patologie genetiche come la Sindrome di Alport e la Malattia policistica renale autosomica dominante (ADPKD), con l’obiettivo di valutare nuove terapie volte a rallentare la perdita di funzione renale.

• Studio di terapia combinata con tolvaptan e idroclorotiazide per migliorare la tollerabilità
• Valutazione di farmaci antiproteinurici per ridurre la proteinuria in pazienti con ADPKD
• Ricerca di agenti modificanti la progressione della Sindrome di Alport

Sono coinvolti 22 investigatori in 54 studi clinici, garantendo un ampio spettro di opportunità per i pazienti affetti da malattie renali ereditarie.

La struttura è impegnata nella ricerca su trapianto renale, ritardo nella funzione dell’innesto (Delayed Graft Function) e strategie immunosoppressive, mirate a migliorare la sopravvivenza dell’organo e a ridurre le complicanze infettive.

• Studio di agente mirato a migliorare la funzione dell’innesto in trapianti da donatore deceduto
• Valutazione di regimi di immunosoppressione ridotti per prevenire la sensibilizzazione HLA
• Approccio preventivo contro l’infezione da CMV nei trapiantati renali

Le ricerche supportano la personalizzazione della terapia immunosoppressiva per ottimizzare gli esiti a lungo termine dei trapianti.

Sono in corso studi su malattie renali di origine immunitaria, tra cui Lupus Nephritis, Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN), nefropatia membranosa primaria e glomerulo-patie focali segmentali, con l’intento di identificare trattamenti più efficaci e con minori effetti collaterali.

• Valutazione di inibitori della proteasoma per il lupus nefritico attivo
• Studio di anticorpi monoclonali per ridurre la proteinuria nell’IgAN
• Confronto tra nuovo inibitore di Bruton tyrosina chinasi e tacrolimus nella nefropatia membranosa primaria

L’obiettivo è migliorare la risposta renale e la qualità di vita dei pazienti affetti da patologie autoimmuni.

Il centro conduce numerosi studi su NMIBC ad alto rischio, esplorando combinazioni immunoterapiche con BCG e nuovi anticorpi per aumentare la remissione completa e prolungare la sopravvivenza senza recidiva.

• Combinazione di immunoterapia checkpoint con BCG per NMIBC ad alto rischio
• Valutazione di anticorpo monoclonale in pazienti non responsivi al BCG
• Terapia intravescicale sperimentale con agente ablativo per tumori superficiali

Questi studi mirano a ridurre la necessità di cistectomia radicale e a migliorare la gestione locale del tumore.

La ricerca sul carcinoma della vescica invasivo (MIBC) include protocolli che combinano terapia intravescicale, immunoterapia e radioterapia, con l’obiettivo di aumentare la risposta tumorale e preservare la funzionalità vescicale.

• Studio di combinazione di agente intravescicale con anticorpo anti‑PD‑L1 rispetto a chemioradioterapia standard
• Valutazione di nuovi anticorpi monoclonali in pazienti non idonei alla chemioterapia a base di platino
• Analisi dell’efficacia di terapia intravescicale con agente ablativo in combinazione con immunoterapia

Il programma punta a offrire opzioni terapeutiche meno invasive e più mirate per i pazienti con tumori della vescica avanzati.