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Azienda Sanitaria Usl Toscana Sud Est

Centro di ricerca

Italia Via Senese 169, 58100 Grosseto, Italia

  • 5 studi aperti
  • Arteriosclerosi · Insufficienza cardiaca · Obesità
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Azienda Sanitaria Usl Toscana Sud Est (Grosseto, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Arteriosclerosi, Insufficienza cardiaca, Obesità, Cancro di colon e retto metastatico e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Via Senese 16958100 GrossetoItalia
In reclutamento ora
5 studi
Malattie studiate
18

Altri centri: GrossetoItalia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

22 studi clinici

Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Studio su Zenagamtide settimanale vs placebo in adulti con insufficienza cardiaca HFpEF/HFmrEF e obesità

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Studio di fase II sull'atezolizumab e bevacizumab nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule avanzato con alto PD-L1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Fondazione Ricerca Traslazionale

Studio sull'efficacia di atezolizumab in combinazione con farmaci per il trattamento del cancro colorettale metastatico non operabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Fondazione GONO G.I.

Embolia polmonare

In reclutamento

Studio sull'uso dell'ossigeno nei pazienti con embolia polmonare acuta a rischio intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Oxygen
  • Promotore:Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario Ramon Y Cajal
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:AstraZeneca AB

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban
  • Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Obesità+2

Non ancora in reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7508
  • Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Cancro del colon stadio III+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di Trifluridina e irinotecan per il trattamento post-operatorio del cancro al colon resecato in pazienti con DNA tumorale circolante positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
  • Promotore:Fondazione GONO G.I.

Insufficienza cardiaca

Non in reclutamento

Studio su ziltivekimab rispetto a placebo in pazienti con insufficienza cardiaca e infiammazione per ridurre mortalità ed eventi cardiaci

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ziltivekimab
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di inclisiran nella prevenzione di eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atorvastatin
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Tumore

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di TransCon IL-2 β/γ con Pembrolizumab o Combinazione di Farmaci in Tumori Solidi Avanzati o Metastatici negli Adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ACP-017
  • Promotore:Ascendis Pharma Oncology Division A/S
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