Lo studio clinico si concentra su tumori solidi avanzati o metastatici, tra cui il cancro ovarico resistente al platino, il melanoma post-trattamento anti-PD-1, il cancro cervicale in seconda linea o successiva, il melanoma neoadiuvante, il cancro al polmone non a piccole cellule neoadiuvante, il cancro al polmone non a piccole cellule post-trattamento anti-PD-L1, il cancro al polmone a piccole cellule post-trattamento anti-PD-L1 e il cancro al seno HER2+ in seconda linea o successiva. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento chiamato TransCon IL-2 β/γ, da solo o in combinazione con altri farmaci come pembrolizumab e TransCon TLR7/8 Agonist.
Il pembrolizumab è un farmaco utilizzato per stimolare il sistema immunitario a combattere il cancro. Il TransCon TLR7/8 Agonist è un altro trattamento sperimentale che viene iniettato direttamente nel tumore. Lo studio prevede diverse fasi in cui i partecipanti riceveranno questi trattamenti per valutare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase 2. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono i loro tumori ai trattamenti.
Lo studio è progettato per includere adulti con tumori solidi avanzati o metastatici che non hanno risposto ad altri trattamenti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose o iniezioni intratumorali, a seconda del farmaco e della fase dello studio. L’obiettivo è trovare combinazioni di trattamenti che siano sicure e possano aiutare a controllare o ridurre i tumori nei pazienti coinvolti.











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