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Acp-017

ACP-017, noto anche come TransCon TLR7/8 Agonist, è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento di vari tumori solidi avanzati o metastatici. Questo articolo esplora la ricerca in corso sul potenziale di ACP-017 come terapia autonoma e in combinazione con altri trattamenti antitumorali, in particolare per pazienti con opzioni terapeutiche limitate.

Indice dei Contenuti

Cos’è ACP-017?

ACP-017, noto anche come TransCon TLR7/8 Agonista, è un nuovo trattamento contro il cancro attualmente in fase di studio in studi clinici[1]. È un tipo di farmaco chiamato agonista TLR7/8, il che significa che attiva specifici recettori nel sistema immunitario chiamati recettori Toll-like 7 e 8[2]. ACP-017 è in fase di sviluppo da parte di Ascendis Pharma come potenziale trattamento per vari tipi di cancro.

Come funziona ACP-017?

ACP-017 funziona stimolando il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Quando iniettato direttamente nei tumori, attiva i recettori TLR7 e TLR8, che innescano una risposta immunitaria contro il cancro[3]. Questa attivazione immunitaria può potenzialmente aiutare il corpo a riconoscere e attaccare le cellule tumorali in modo più efficace. ACP-017 viene spesso studiato in combinazione con altri trattamenti contro il cancro, come il pembrolizumab, che è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro in modo diverso[1].

Per quali tipi di cancro viene studiato ACP-017?

ACP-017 è in fase di studio per diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Carcinoma squamocellulare della testa e del collo (HNSCC)[1]
  • Melanoma (un tipo di cancro della pelle)[3]
  • Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC)[2]
  • Cancro del polmone a piccole cellule (SCLC)[2]
  • Cancro ovarico[2]
  • Cancro cervicale[2]
  • Altri tumori associati all’HPV (come cancro anale, vulvare, penieno o vaginale)[3]
  • Carcinoma squamocellulare cutaneo (un tipo di cancro della pelle)[3]

Come viene somministrato ACP-017?

ACP-017 viene somministrato tramite iniezione intratumorale (IT), il che significa che viene iniettato direttamente nel tumore[1]. Lo schema di dosaggio può variare a seconda dello specifico studio clinico e del piano di trattamento. Alcuni schemi di dosaggio comuni in fase di studio includono:

  • Ogni 6 settimane (Q6W)[3]
  • Ogni 3 settimane (Q3W) per un certo numero di trattamenti, seguito da uno schema dipendente dalla risposta[3]

In alcuni studi, ACP-017 viene somministrato in combinazione con altri trattamenti contro il cancro, come il pembrolizumab, che viene somministrato per via endovenosa (IV)[3].

Quali sono i potenziali benefici di ACP-017?

I potenziali benefici di ACP-017 includono:

  • Potenziamento della risposta immunitaria contro il cancro: Attivando i recettori TLR7 e TLR8, ACP-017 potrebbe aiutare a stimolare una risposta immunitaria più forte contro le cellule tumorali[2].
  • Trattamento mirato: Poiché viene iniettato direttamente nei tumori, ACP-017 potrebbe fornire un approccio più mirato al trattamento del cancro[3].
  • Potenziale per la terapia combinata: ACP-017 è in fase di studio in combinazione con altri trattamenti contro il cancro, il che potrebbe portare a risultati migliori per i pazienti[1].
  • Possibile trattamento per vari tipi di cancro: ACP-017 è in fase di studio per molteplici tipi di cancro, il che potrebbe potenzialmente beneficiare un’ampia gamma di pazienti[2].

Quali sono gli effetti collaterali e i rischi di ACP-017?

Poiché ACP-017 è ancora in fase di studi clinici, la gamma completa di effetti collaterali e rischi non è ancora nota. Tuttavia, alcuni potenziali effetti collaterali e rischi potrebbero includere:

  • Effetti collaterali legati al sistema immunitario: Poiché ACP-017 stimola il sistema immunitario, potrebbe causare effetti collaterali legati al sistema immunitario simili ad altri trattamenti immunoterapici[3].
  • Reazioni nel sito di iniezione: Poiché il farmaco viene iniettato direttamente nei tumori, potrebbero verificarsi reazioni locali nel sito di iniezione[3].
  • Affaticamento: Questo è un effetto collaterale comune di molti trattamenti contro il cancro[2].
  • Potenziale per reazioni autoimmuni: I pazienti con condizioni autoimmuni attive sono tipicamente esclusi dagli studi clinici, suggerendo un potenziale rischio di reazioni autoimmuni[3].

È importante notare che il profilo di sicurezza di ACP-017 è ancora in fase di valutazione negli studi clinici, e i pazienti dovrebbero discutere i potenziali rischi ed effetti collaterali con i loro operatori sanitari.

Attuali studi clinici per ACP-017

Diversi studi clinici sono attualmente in corso per valutare la sicurezza e l’efficacia di ACP-017. Alcuni di questi studi includono:

  • Uno studio di Fase 2 che studia ACP-017 in combinazione con pembrolizumab per pazienti con cancro avanzato della testa e del collo[1].
  • Uno studio di Fase 1/2 che investiga ACP-017 da solo o in combinazione con pembrolizumab per pazienti con vari tumori solidi avanzati o metastatici[2].
  • Uno studio di Fase 1/2 che studia ACP-017 con o senza pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici, incluso un focus sul trattamento neoadiuvante per il melanoma e il carcinoma squamocellulare cutaneo[3].

Conclusione

ACP-017 (TransCon TLR7/8 Agonista) è un promettente nuovo trattamento contro il cancro che funziona stimolando il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. È attualmente in fase di studio per vari tipi di cancro, tra cui cancro della testa e del collo, melanoma, cancro del polmone e altri tumori solidi. Mentre i potenziali benefici di ACP-017 sono incoraggianti, è importante ricordare che il farmaco è ancora in fase di studi clinici, e sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno la sua efficacia e il suo profilo di sicurezza. I pazienti interessati ad ACP-017 dovrebbero discutere le loro opzioni con i loro operatori sanitari e considerare la partecipazione a studi clinici se appropriato.

Aspetto Dettagli
Nome del farmaco ACP-017 (TransCon TLR7/8 Agonista)
Somministrazione Iniezione intratumorale (IT)
Tipi di cancro Tumori solidi avanzati, inclusi testa e collo, melanoma, cervicale e altri tumori associati all’HPV
Fasi dello studio Fase 1/2
Terapie combinate Pembrolizumab, chemioterapia standard
Obiettivi primari Sicurezza, tollerabilità, determinazione MTD e RP2D
Obiettivi secondari Attività antitumorale, farmacocinetica, tasso di risposta obiettiva, sopravvivenza libera da progressione
Coorti speciali Terapia neoadiuvante per melanoma e carcinoma squamocellulare cutaneo

FAQ

  • Che cos’è ACP-017? ACP-017, chiamato anche TransCon TLR7/8 Agonist, è un farmaco sperimentale che viene testato per il trattamento dei tumori solidi avanzati. Funziona attivando il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali.
  • Come viene somministrato ACP-017? ACP-017 viene somministrato come iniezione intratumorale (IT) direttamente nel tumore. La frequenza delle iniezioni varia a seconda dello studio e della risposta del paziente al trattamento.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato ACP-017? ACP-017 è in fase di studio per vari tumori solidi avanzati o metastatici, tra cui il cancro della testa e del collo, il melanoma, il cancro cervicale e altri tumori associati all’HPV.
  • ACP-017 viene utilizzato da solo o con altri trattamenti? ACP-017 viene studiato sia come trattamento autonomo che in combinazione con altre terapie anticancro, come il pembrolizumab (un farmaco immunoterapico) e la chemioterapia standard.
  • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici su ACP-017? Gli obiettivi principali sono valutare la sicurezza e l’efficacia di ACP-017, determinare il dosaggio ottimale e valutare il suo potenziale nel ridurre i tumori o rallentare la progressione del cancro nei pazienti con tumori avanzati.

Sperimentazioni cliniche in corso su Acp-017

  • Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di TransCon IL-2 β/γ con Pembrolizumab o Combinazione di Farmaci in Tumori Solidi Avanzati o Metastatici negli Adulti

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Polonia Italia Spagna

  • Studio su TransCon TLR7/8 Agonist, TransCon IL-2 β/γ e Pembrolizumab per Carcinoma a Cellule Squamose della Testa e del Collo in Stadio III-IVA Resettabile

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Ungheria Polonia Germania Italia

  • Studio su TransCon TLR7/8 Agonist e Pembrolizumab in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati o Metastatici

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Paesi Bassi

Glossario

  • Intratumoral (IT): Un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel tumore.
  • Pembrolizumab: Un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a rilevare e combattere le cellule tumorali.
  • Neoadjuvant therapy: Trattamento somministrato prima del trattamento principale, solitamente per ridurre un tumore prima dell'intervento chirurgico.
  • RECIST 1.1: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un modo standardizzato per misurare come un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Pathologic complete response (pCR): L'assenza di tutti i segni di cancro nei campioni di tessuto esaminati dopo il trattamento.
  • Major pathologic response (MPR): Una significativa riduzione delle cellule tumorali trovate nei campioni di tessuto dopo il trattamento.
  • Dose-limiting toxicity (DLT): Effetti collaterali abbastanza gravi da impedire l'aumento della dose di un farmaco in una sperimentazione clinica.
  • Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che può essere somministrata senza causare effetti collaterali inaccettabili.
  • Recommended Phase 2 Dose (RP2D): La dose di un farmaco raccomandata per ulteriori test in sperimentazioni cliniche più ampie.
  • HPV-associated tumors: Tumori causati dall'infezione da papillomavirus umano (HPV), come alcuni tipi di tumori della testa e del collo, del collo dell'utero e dell'ano.