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Studio di fase 3 su adulti con anemia da sindrome mielodisplastica a basso o medio rischio: elritercept vs epoetin alfa in pazienti ESA‑naïve che necessitano trasfusioni

Studio di fase 3 su adulti con anemia da sindrome mielodisplastica a basso o medio rischio: elritercept vs epoetin alfa in pazienti ESA‑naïve che necessitano trasfusioni

Valutazione dell'efficacia di guselkumab in adulti con malattia di Crohn

Valutazione dell'efficacia di guselkumab in adulti con malattia di Crohn

Studio su pembrolizumab e cemiplimab in terapia di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato e PD‑L1 > 50%

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Studio di fase I/II su GVV858, fulvestrant e letrozolo per valutare sicurezza e tollerabilità in pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-

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Studio di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza del fenfluramine hydrochloride in persone con sindrome di Rett

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Studio su pazienti adulti con malattia vascolare sospetta: MRA con gadopiclenol confrontata con gadoteric acid

Studio fase III su inavolisib più trastuzumab e pertuzumab in mantenimento per pazienti con carcinoma mammario HER2‑positivo PIK3CA‑mutato avanzato o metastatico

Studio fase III su inavolisib più trastuzumab e pertuzumab in mantenimento per pazienti con carcinoma mammario HER2‑positivo PIK3CA‑mutato avanzato o metastatico

Studio di Fase 2B, randomizzato e doppio‑cieco, per valutare PF-08049820 in adulti con dermatite atopica moderata‑severa

Studio di Fase 2B, randomizzato e doppio‑cieco, per valutare PF-08049820 in adulti con dermatite atopica moderata‑severa

Studio Fase 1/2 su GSK5460025A in adulti con tumori solidi dMMR/MSI‑H, incluso carcinoma del colon

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Studio di fase 2 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico: efficacia e sicurezza di Rinatabart Sesutecan e pegfilgrastim

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Studio fase 2 per valutare efficacia e sicurezza del belantamab mafodotin in combinazione con terapie standard in adulti con mieloma multiplo recidivante/refrattario

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Studio sull'efficacia e la sicurezza di PF-08634404 e sigvotatug vedotin in pazienti con tumori solidi avanzati

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