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Studio sulla sicurezza, farmacocinetica e efficacia preliminare di BI 1015550 e nerandomilast in bambini e adolescenti (2‑17 anni) con fibrosi interstiziale polmonare

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:BI 1015550

Asma

In reclutamento

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Budesonide

Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Teclistamab

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Studio randomizzato di fase III su alpha1H come terapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma della vescica non muscolare invasivo a basso‑intermedio rischio

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ALPHA1H

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Bassa statura

In reclutamento

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Somatropin

Angioedema ereditario

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ADX-324

Studio reale sull’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in pazienti con C3 glomerulopatia (C3G) o IC‑MPGN

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pegcetacoplan

Polimialgia reumatica

In reclutamento

Studio randomizzato su adulti con polimialgia reumatica precoce: efficacia e sicurezza di sarilumab più prednisone rispetto a prednisone solo

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisone

Studio randomizzato di fase 3 su venetoclax più combinazione di fludarabina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin in bambini con leucemia mieloide acuta recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Azacitidine

Studio clinico randomizzato per valutare l’efficacia e sicurezza di mk‑8748 rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept
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