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Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide

Obesità+1

In reclutamento

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD6234

Obesità+1

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide

Obesità+1

In reclutamento

Studio di Fase III su adulti con obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza di ASC30 orale giornaliero rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Diabete mellito+2

In reclutamento

Studio di fase III su adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2: efficacia e sicurezza di ASC30 per la perdita di peso

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio fase 3 su pazienti con cancro pancreatico metastatico: atebimetinib + gemcitabina + paclitaxel vs gemcitabina + paclitaxel

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Paclitaxel

Obesità+2

In reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN

Studio di fase 2 su pazienti adulti con BPCO moderata‑grave per valutare l’efficacia e la sicurezza di LY3537031 rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LY3537031

Studio randomizzato di fase III per valutare l’efficacia e la sicurezza di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con diabete di tipo 2 trattati con insulina

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Golimumab

Studio su elecoglipron e dapagliflozin per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
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