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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Studio sul camizestrant confrontato con la terapia endocrina standard per pazienti con tumore al seno precoce ER positivo e HER2 negativo dopo il trattamento

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul camizestrant confrontato con la terapia endocrina standard per pazienti con tumore al seno precoce ER positivo e HER2 negativo dopo il trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Abemaciclib

Contatta il centro

Ipertensione arteriosa polmonare

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul sotatercept aggiunto alla terapia abituale per persone con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sotatercept

Contatta il centro

Allergia alimentare

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza dell'immunoterapia epicutanea con DBV712 in bambini di età compresa tra 1 e 3 anni con allergia alle arachidi

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Water For Injection

Contatta il centro

Oftalmopatia endocrina

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza ed efficacia di VRDN-001 in pazienti con malattia oculare tiroidea cronica: valutazione di un anticorpo monoclonale contro il recettore IGF-1

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride

Contatta il centro

Cancro della mammella triplo negativo

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine

Contatta il centro

Atassia ereditaria

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fampridine

Contatta il centro

Cirrosi epatica+2

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VS-01 somministrato per via intraperitoneale in pazienti con encefalopatia epatica manifesta e cirrosi epatica scompensata

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Citric Acid, Anhydrous Ph. Eur.

Contatta il centro

Cancro della prostata metastatico

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio dell'ifinatamab deruxtecan da solo o in combinazione per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Abiraterone

Contatta il centro

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul trattamento del carcinoma squamocellulare localmente avanzato della testa e del collo con pucotenlimab e becotatug vedotin seguito da chemioradioterapia

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:PUCOTENLIMAB

Contatta il centro

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio su durvalumab e BCG combinati rispetto a BCG da solo per pazienti con tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Durvalumab

Contatta il centro

Oftalmopatia endocrina

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza ed efficacia di VRDN-001 per pazienti con malattia dell'occhio tiroideo

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Sodium Chloride

Contatta il centro

Herpes zoster

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia a lungo termine e sicurezza del vaccino contro l'Herpes Zoster con glicoproteina E ricombinante in adulti anziani.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E

Contatta il centro

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674 studi corrispondono ai tuoi criteri

Studio sul camizestrant confrontato con la terapia endocrina standard per pazienti con tumore al seno precoce ER positivo e HER2 negativo dopo il trattamento

Studio sul camizestrant confrontato con la terapia endocrina standard per pazienti con tumore al seno precoce ER positivo e HER2 negativo dopo il trattamento

Ipertensione arteriosa polmonare

Studio sul sotatercept aggiunto alla terapia abituale per persone con ipertensione arteriosa polmonare

Allergia alimentare

Studio sulla sicurezza dell'immunoterapia epicutanea con DBV712 in bambini di età compresa tra 1 e 3 anni con allergia alle arachidi

Oftalmopatia endocrina

Studio sulla sicurezza ed efficacia di VRDN-001 in pazienti con malattia oculare tiroidea cronica: valutazione di un anticorpo monoclonale contro il recettore IGF-1

Cancro della mammella triplo negativo

Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante

Atassia ereditaria

Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

Cirrosi epatica+2

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VS-01 somministrato per via intraperitoneale in pazienti con encefalopatia epatica manifesta e cirrosi epatica scompensata

Cancro della prostata metastatico

Studio dell'ifinatamab deruxtecan da solo o in combinazione per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Studio sul trattamento del carcinoma squamocellulare localmente avanzato della testa e del collo con pucotenlimab e becotatug vedotin seguito da chemioradioterapia

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio su durvalumab e BCG combinati rispetto a BCG da solo per pazienti con tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio

Oftalmopatia endocrina

Studio sulla sicurezza ed efficacia di VRDN-001 per pazienti con malattia dell'occhio tiroideo

Herpes zoster

Studio sull'efficacia a lungo termine e sicurezza del vaccino contro l'Herpes Zoster con glicoproteina E ricombinante in adulti anziani.

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