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Area terapeutica

Patologie gastrointestinali – ui.ui_pager.title_page

  • 1 123 studi clinici
  • 490 aperti
  • 469 malattie
  • 28 paesi

Malattie di quest'area

469 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie gastrointestinali

1 123 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 123 studi clinici

Scleroderma sistemico+1

Non ancora in reclutamento

Studio su Amlitelimab e BI 1015550 per persone con malattia polmonare interstiziale da sclerodermia

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amlitelimab
  • Promotore:Scleroderma Research Foundation

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su telitacicept per pazienti adulti con sindrome di Sjögren primaria attiva

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Telitacicept
  • Promotore:Vor Biopharma Inc.

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su ianalumab più combinazione di farmaci per valutare efficacia e sicurezza in adulti con sindrome di Sjögren

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emtricitabine
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Telangectasia emorragica ereditaria

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 1/2 sulla sicurezza di DIAG723 e cloruro di sodio in pazienti adulti con Telangiectasia Ereditaria Emorragica (HHT)

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Colite ulcerativa

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2b, doppio cieco, placebo‑controllato, per valutare efficacia e sicurezza di ATH-063 in pazienti con colite ulcerosa attiva moderata‑severa recidivante

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni

Morbo di Crohn

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2b su pazienti con malattia di Crohn fibrostenotica: efficacia e sicurezza di ontunisertib rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ORG-129
  • Promotore:Agomab Spain S.L.U.

Varicella+5

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3a su immunogenicità e sicurezza del vaccino combinato MMRV (codice GSKVX000000025896) rispetto al vaccino MMRV in bambini sani da 15 mesi a 6 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:GSKVX000000025896
  • Promotore:GlaxoSmithKline Biologicals

Cancro di colon e retto metastatico

Non ancora in reclutamento

Studio fase 2 ivonescimab + FOLFIRI vs bevacizumab + FOLFIRI in pazienti con cancro colorettale metastatico MSS/pMMR BRAF wild‑type senza metastasi epatiche, seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Unicancer

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con sindrome di Sjögren e neuropatia sensomotoria o sensoriale: efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
  • Promotore:Argenx

Cancro del colon+3

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato sull’efficacia del percorso multidisciplinare in pazienti oncologici anziani (>70 anni) trattati con abemaciclib e combinazione di farmaci orali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib
  • Promotore:Institut Gustave Roussy

Esofagite eosinofila

Non ancora in reclutamento

Studio in adulti con esofagite eosinofila: dupilumab 300 mg SC ogni 2 settimane è non inferiore a 300 mg SC ogni settimana nel mantenimento della remissione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab
  • Promotore:Amsterdam UMC Stichting

Cancro gastroesofageo

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza ed efficacia di zanidatamab e tislelizumab con chemioterapia in pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo HER2‑positivo operabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tislelizumab
  • Promotore:UZ Leuven

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie gastrointestinali».

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