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Patologie del sistema nervoso – ui.ui_pager.title_page

  • 1 389 studi clinici
  • 585 aperti
  • 453 malattie
  • 29 paesi

Malattie di quest'area

453 malattie con studi, prima le più studiate

Demenza tipo Alzheimer87Sclerosi multipla59Morbo di Parkinson56Ictus ischemico52Emicrania48Miastenia gravis43Glioblastoma40Sclerosi laterale amiotrofica31Distrofia muscolare di Duchenne28Neuroblastoma26Sclerosi multipla recidivante21Glioma20Sclerosi multipla recidivante-remittente20Narcolessia19Arterite a cellule giganti18Crisi epilettiche parziali18Disturbo cognitivo18Epilessia18Atrofia muscolare spinale17Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica17Anestesia16Emorragia subaracnoidea16Disturbo dello spettro autistico15Insonnia15+429

Studi clinici: Patologie del sistema nervoso

1 389 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 389 studi clinici

Neuroblastoma

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza della Terapia con 177Lu-DOTATATE nei Bambini con Neuroblastoma Refrattario o Recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Lysine Hydrochloride
  • Promotore:Oncopole Claudius Regaud

Emicrania senza aura

Non in reclutamento

Effetti del sildenafil sul mal di testa in uomini e donne con emicrania episodica senza aura

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Glucose Monohydrate
  • Promotore:Syddansk Universitet (University of Southern Denmark)

Demenza frontotemporale

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e gli Effetti di LY3884963 in Pazienti con Demenza Frontotemporale con Mutazioni Progranulina

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Methylprednisolone
  • Promotore:Prevail Therapeutics Inc.

Sclerosi multipla recidivante-remittente+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di ocrelizumab e rituximab nella sclerosi multipla attiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ocrelizumab
  • Promotore:Region Hovedstaden

Sindrome da carenza di CDKL5

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di fenfluramina cloridrato in pazienti con disturbo da carenza di CDKL5

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Fenfluramine Hydrochloride
  • Promotore:Zogenix International Limited

Glioma

Non in reclutamento

Studio su Abemaciclib e Temozolomide per Bambini e Giovani Adulti con Glioma di Alto Grado Dopo Radioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Abemaciclib
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Losmapimod per pazienti con distrofia muscolare facioscapuloumerale

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Losmapimod
  • Promotore:Fulcrum Therapeutics Inc.

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed espressione di delandistrogene moxeparvovec in bambini sotto i 4 anni con distrofia muscolare di Duchenne

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Delandistrogene Moxeparvovec
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di avalglucosidase alfa per pazienti con malattia di Pompe in Francia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Avalglucosidase Alfa
  • Promotore:Sanofi Winthrop Industrie

Insonnia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di una combinazione di farmaci per pazienti con una condizione medica specifica

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Biologische Heilmittel Heel GmbH

Emorragia subaracnoidea

Non in reclutamento

Studio sull'uso di nadroparina calcio per pazienti con emorragia subaracnoidea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nadroparin Calcium
  • Promotore:Amsterdam UMC Stichting

Distrofia miotonica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di AOC 1001 per il Trattamento della Distrofia Miotonica di Tipo 1

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dmpk Via A Non-Cleavable Linker
  • Promotore:Avidity Biosciences Inc.

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema nervoso».

Sodium Chloride72 studi cliniciTemozolomide37 studi cliniciOcrelizumab33 studi cliniciRituximab27 studi cliniciCyclophosphamide25 studi cliniciParacetamol24 studi cliniciCarboplatin15 studi cliniciMethylprednisolone15 studi cliniciPrednisolone15 studi clinici
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