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Nemocnice AGEL Novy Jicin a.s.

Centro verificatoinfo

Cechia Purkynova 2138/16, 741 01 Novy Jicin, Cechia

  • 22 studi aperti
  • Dermatite atopica · Cancro del polmone non a piccole cellule · Psoriasi
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Nemocnice AGEL Novy Jicin a.s. (Novy Jicin, Cechia) è specializzato in studi clinici su malattie come Dermatite atopica, Cancro del polmone non a piccole cellule, Psoriasi, Cancro della mammella e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie del Sistema Immunitario

Il reparto di Nemocnice AGEL Novy Jicin conduce studi su patologie immunitarie, in particolare dermatiti atopiche e eczema, valutando nuove terapie biologiche per migliorare la risposta immunitaria e la qualità della vita dei pazienti.

  • Terapie con anticorpi monoclonali per dermatite atopica
  • Studio della sicurezza a lungo termine di amlitelimab somministrato per via sottocutanea
  • Valutazione di tralokinumab e rocatinlimab nel trattamento dell'eczema mano moderato‑severo
  • Misurazione dell’efficacia mediante vIGA‑AD ed EASI
  • Approccio mirato all’immunomodulazione nelle malattie cutanee

Con 11 sperimentazioni cliniche in corso e 21 investigatori, il sito offre opportunità di partecipazione per pazienti affetti da condizioni immunitarie.

Neoplasmi

Il centro si dedica alla ricerca oncologica, testando combinazioni immunoterapiche e terapie mirate in diversi tumori solidi, con l’obiettivo di prolungare la sopravvivenza e ritardare la progressione.

  • Terapie di prima linea per clear cell renal cell carcinoma
  • Immunoterapia con pembrolizumab in carcinoma renale post‑nefrtectomia
  • Trattamento combinato pembrolizumab‑enzalutamide per metastatic castration‑resistant prostate cancer
  • Strategie di mantenimento con mirvetuximab soravtansine in tumori ovarici sensibili al platino
  • Valutazione di c‑Met overexpressing NSCLC con telisotuzumab vedotin

Le sperimentazioni mirano a confrontare la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione rispetto a terapie standard, contribuendo a definire nuovi standard di cura.

Malattie della Pelle e dei Tessuti Connettivi

Le indagini cliniche si focalizzano su dermatiti e condizioni cutanee croniche, impiegando metriche di gravità e nuovi agenti per ridurre l’infiammazione e migliorare la funzione cutanea.

  • Studio di rocatinlimab vs placebo per l’eczema mano moderato‑severo
  • Analisi della risposta mediante EASI e vIGA‑AD
  • Valutazione dell’impatto sulla qualità della vita dei pazienti con dermatite atopica
  • Monitoraggio della sicurezza a lungo termine di trattamenti biologici somministrati per via sottocutanea
  • Approccio integrato per la gestione di patologie cutanee recidivanti

Questi studi, parte di un programma più ampio di 11 trial, consentono di approfondire le strategie terapeutiche per le patologie cutanee, offrendo speranza a chi convive con sintomi persistenti.

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Indirizzo del centro
Purkynova 2138/16741 01 Novy JicinCechia
In reclutamento ora
22 studi
Malattie studiate
43
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: Novy JicinCechia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

73 studi clinici

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Cancro della mammella

In reclutamento

Studio sull'efficacia di BNT327 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio metastatico o localmente ricorrente.

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:BioNTech SE

Psoriasi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di deucravacitinib rispetto a ustekinumab in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deucravacitinib
  • Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sull'Efficacia di Clazakizumab in Pazienti Adulti con Malattia Renale allo Stadio Finale in Dialisi

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clazakizumab
  • Promotore:CSL Behring LLC

Studio di fase 3 su Rinatabart Sesutecan più combinazione di farmaci in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino, trattamento di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Genmab A/S

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Genmab A/S

Studio fase 3 in carcinoma ovarico resistente o sensibile al platino: LY4170156 da solo o con bevacizumab versus chemioterapia o mirvetuximab soravtansine

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Studio sull'efficacia di AZD5335 rispetto a mirvetuximab soravtansine o chemioterapia in pazienti con tumore ovarico resistente al platino.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5335
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'efficacia di PF-08634404 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio sul sacituzumab tirumotecan in combinazione con pembrolizumab e bevacizumab per pazienti con cancro della cervice uterina metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio sul farmaco PF-08046054 rispetto a docetaxel in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo trattato in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio sul puxitatug samrotecan per il cancro dell'endometrio avanzato in pazienti che hanno ricevuto chemioterapia e immunoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD8205
  • Promotore:AstraZeneca AB
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