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Jagiellońskie Centrum Innowacji Sp. z o.o.

Centro verificatoinfo

Polonia Ul. Prof. Michala Bobrzynskiego 14, 30-348 Cracovia, Polonia

  • 14 studi aperti
  • Cancro dell'ovaio · Cancro della mammella · Cancro della mammella metastatico
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Jagiellońskie Centrum Innowacji Sp. z o.o. (Cracovia, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro dell'ovaio, Cancro della mammella, Cancro della mammella metastatico, Dermatite atopica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Osteoartrite del Ginocchio

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento dell'osteoartrite del ginocchio, concentrandosi sull'efficacia del naproxene sodico nella riduzione delle concentrazioni di Interleuchina-6 nel liquido sinoviale.

  • Trattamenti anti-infiammatori
  • Valutazione dei biomarcatori
  • Gestione del dolore articolare

Questa ricerca contribuisce a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti, riducendo l'infiammazione e migliorando la qualità della vita.

Cancro Ovarico e Tumori Correlati

Il centro è all'avanguardia nella ricerca sui tumori ovarici, con studi che esplorano l'uso di mirvetuximab soravtansine in combinazione con bevacizumab per migliorare la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con tumori sensibili al platino.

  • Terapie di mantenimento
  • Trattamenti combinati
  • Valutazione della risposta tumorale

Questi studi mirano a prolungare la sopravvivenza e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questi tipi di cancro.

Carcinoma Renale Papillare

Il centro si dedica alla ricerca sul carcinoma renale papillare, studiando l'efficacia di savolitinib in combinazione con durvalumab rispetto a sunitinib nei pazienti con malattia avanzata o metastatica.

  • Terapie mirate
  • Immunoterapia
  • Progressione della malattia

Questa ricerca offre nuove speranze per i pazienti con opzioni terapeutiche limitate, migliorando le prospettive di trattamento.

Cachessia da Cancro

Il centro è impegnato nello studio della cachessia da cancro, valutando l'efficacia di ponsegromab nel migliorare il peso corporeo e la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione debilitante.

  • Gestione del peso
  • Trattamenti innovativi
  • Qualità della vita

Questa ricerca mira a fornire nuove soluzioni per migliorare la gestione della cachessia nei pazienti oncologici.

Psoriasi a Placche

Il centro si distingue per la sua ricerca sulla psoriasi a placche, valutando l'efficacia di JNJ-77242113 rispetto al placebo nei pazienti con forme moderate o severe della malattia.

  • Terapie biologiche
  • Valutazione della sicurezza
  • Trattamenti a lungo termine

Questa ricerca contribuisce a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti, offrendo nuove speranze per il controllo della malattia.

Cancro Cervicale Avanzato

Il centro è all'avanguardia nella ricerca sul cancro cervicale avanzato, studiando l'efficacia di volrustomig nel migliorare la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con espressione di PD-L1.

  • Immunoterapia
  • Trattamenti innovativi
  • Valutazione della risposta

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento del cancro cervicale, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili.

Acne Vulgaris

Il centro si dedica alla ricerca sull'acne vulgaris, valutando la sicurezza e l'efficacia del N-Acetyl-GED-0507-34-Levo gel come trattamento topico a lungo termine.

  • Trattamenti topici
  • Valutazione della sicurezza
  • Gestione a lungo termine

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con acne, offrendo soluzioni più sicure ed efficaci.

Prurigo Nodulare

Il centro è impegnato nello studio del prurigo nodulare, valutando l'efficacia di povorcitinib nel ridurre il prurito e migliorare le lesioni cutanee nei pazienti affetti da questa condizione.

  • Trattamenti innovativi
  • Gestione del prurito
  • Valutazione della sicurezza

Questa ricerca offre nuove speranze per i pazienti, migliorando la gestione dei sintomi e la qualità della vita.

Clinical Trials Concierge

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Indirizzo del centro
Ul. Prof. Michala Bobrzynskiego 1430-348 CracoviaPolonia
In reclutamento ora
14 studi
Malattie studiate
37
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: CracoviaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

40 studi clinici

Cachessia

In reclutamento

Studio sul visugromab rispetto al placebo in pazienti con cachessia associata al cancro

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Visugromab
  • Promotore:CatalYm GmbH

Vitiligine+2

In reclutamento

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Povorcitinib
  • Promotore:Incyte Corp.

Studio di fase 3 sulla sicurezza e immunogenicità (respiratory syncytial virus, subgroup A, PROTEIN 847A e subgroup B, PROTEIN 847B) in bambini 5‑17 anni a rischio di RSV

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio di fase 3 per valutare sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07872412 rispetto al vaccino pneumococcico coniugato 20‑valente in bambini e adolescenti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:PF-07831695
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio di fase 3 di azenosertib vs combinazione di chemioterapia in pazienti con carcinoma ovarico ad alto grado seroso resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azenosertib
  • Promotore:K-Group Beta Inc.

Studio di fase 3 sulla sicurezza del vaccino PF-07872412 in combinazione con vaccini pneumococcici multivalenti in neonati sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:PF-07831695
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio su precemtabart tocentecan, da solo o in combinazione di farmaci, in pazienti con cancro del colon-retto metastatico precedentemente trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Merck Healthcare KGaA

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enpatoran hemihydrate
  • Promotore:Merck Healthcare KGaA

Dermatite atopica

In reclutamento

Studio di Fase 2B, randomizzato e doppio‑cieco, per valutare PF-08049820 in adulti con dermatite atopica moderata‑severa

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:PF-08049820
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio sul farmaco PF-08046054 rispetto a docetaxel in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo trattato in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel
  • Promotore:Pfizer Inc.

Cancro della mammella+2

In reclutamento

Studio di PF-07248144 in combinazione con fulvestrant in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico HR-positivo/HER2-negativo dopo progressione della malattia con terapia a base di inibitori CDK4/6

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Everolimus
  • Promotore:Pfizer Inc.

Cancro dell'ovaio

In reclutamento

Studio sull'efficacia di Rinatabart Sesutecan rispetto a una combinazione di farmaci in pazienti con cancro ovarico resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glatiramer Acetate
  • Promotore:Genmab A/S
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