IRCCS Humanitas Research Hospital

Centro verificatoinfo

Italia Via Alessandro Manzoni 56, 20089 Rozzano, Italia

286 studi aperti
Cancro del polmone non a piccole cellule · Colite ulcerativa · Morbo di Crohn
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro IRCCS Humanitas Research Hospital (Rozzano, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Colite ulcerativa, Morbo di Crohn, Cancro della mammella e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Nefrologia

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel campo della nefrologia, con un focus particolare sulla nefropatia da IgA (IgAN). Questo disturbo renale è caratterizzato dall'accumulo di immunoglobulina A nei reni, portando a infiammazione e danni renali.

Terapia mirata basata su biopsia renale
Effetti terapeutici dei corticosteroidi
Uso di inibitori SGLT2

Il centro contribuisce significativamente all'avanzamento delle terapie per l'IgAN, esplorando l'efficacia di trattamenti personalizzati che si basano sui risultati delle biopsie renali. L'obiettivo è migliorare la gestione della proteinuria e ridurre gli effetti collaterali associati alle terapie tradizionali.

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Indirizzo del centro

Via Alessandro Manzoni 5620089 RozzanoItalia

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In reclutamento ora: 286 studi
Malattie studiate: 291
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Rozzano Italia

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693 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Obesità+1

In reclutamento

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD6234
Promotore:AstraZeneca AB

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Sindrome di Sjögren

In reclutamento

Studio di fase 3 su telitacicept per pazienti adulti con sindrome di Sjögren primaria attiva

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su telitacicept per pazienti adulti con sindrome di Sjögren primaria attiva

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Telitacicept
Promotore:Vor Biopharma Inc.

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio di Fase 2 su pazienti con colite ulcerosa lieve‑moderata non controllata da 5‑ASA: efficacia e sicurezza di MH002 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio di Fase 2 su pazienti con colite ulcerosa lieve‑moderata non controllata da 5‑ASA: efficacia e sicurezza di MH002 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:MH002
Promotore:Microbial Resource Management Health

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di LY4268989 adipic acid in adulti con colite ulcerosa attiva moderata‑severa

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di LY4268989 adipic acid in adulti con colite ulcerosa attiva moderata‑severa

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:LY4268989 adipic acid
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:SPY001-001
Promotore:Spyre Therapeutics Inc.

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efimosfermin alfa
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Lupus eritematoso sistemico

In reclutamento

Studio per valutare gli esiti terapeutici di anifrolumab subcuta in pazienti con lupus eritematoso sistemico immunosoppressivo‑naïve e biologico‑naïve

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per valutare gli esiti terapeutici di anifrolumab subcuta in pazienti con lupus eritematoso sistemico immunosoppressivo‑naïve e biologico‑naïve

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Anifrolumab
Promotore:AstraZeneca AB

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Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Remibrutinib
Promotore:Novartis Pharma AG

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Artropatia psoriasica

In reclutamento

Studio di estensione a lungo termine su artrite psoriasica attiva in adulti trattati con zasocitinib

Farmaco in studio

Studio di estensione a lungo termine su artrite psoriasica attiva in adulti trattati con zasocitinib

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zasocitinib
Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di HLX43 in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza di HLX43 in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:HLX43
Promotore:Shanghai Henlius Biotech Inc.

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Eczema nummulare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lebrikizumab
Promotore:Almirall S.A.

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