Fakultni Nemocnice Hradec Kralove

Centro di ricerca

Cechia Sokolska 581, Novy Hradec Kralove, 500 03 Hradec Králové, Cechia

73 studi aperti
Angioedema ereditario · Cancro di colon e retto metastatico · Mieloma plasmacellulare
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Fakultni Nemocnice Hradec Kralove (Hradec Králové, Cechia) è specializzato in studi clinici su malattie come Angioedema ereditario, Cancro di colon e retto metastatico, Mieloma plasmacellulare, Mieloma plasmacellulare refrattario e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Sokolska 581, Novy Hradec Kralove500 03 Hradec KrálovéCechia

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In reclutamento ora: 73 studi
Malattie studiate: 94

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101 studi clinici

Malattia renale cronica

In reclutamento

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD5004
Promotore:AstraZeneca AB

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO eosinofilica non adeguatamente controllata

Farmaco in studio

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO eosinofilica non adeguatamente controllata

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lunsekimig
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Studio di fase 3 su orelabrutinib per pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva non attiva

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su orelabrutinib per pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva non attiva

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni
Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

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Sclerosi multipla primaria progressiva

In reclutamento

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni
Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enfortumab Vedotin
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Angioedema ereditario da carenza dell'inibitore della C1-esterasi+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di navenibart in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di navenibart in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Navenibart
Promotore:Astria Therapeutics Inc.

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Cachessia

In reclutamento

Studio sul visugromab rispetto al placebo in pazienti con cachessia associata al cancro

Farmaco in studio

Studio sul visugromab rispetto al placebo in pazienti con cachessia associata al cancro

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Visugromab
Promotore:CatalYm GmbH

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Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio sull'ivonescimab in combinazione con fluorouracile, acido folinico e oxaliplatino per pazienti con tumore del colon-retto metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'ivonescimab in combinazione con fluorouracile, acido folinico e oxaliplatino per pazienti con tumore del colon-retto metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Summit Therapeutics Inc.

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Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio dell'efficacia e della sicurezza del farmaco PF-07328948 in compresse orali in adulti con insufficienza cardiaca

Farmaco in studio

Studio dell'efficacia e della sicurezza del farmaco PF-07328948 in compresse orali in adulti con insufficienza cardiaca

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Pfizer Inc.

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Demenza tipo Alzheimer

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VHB937 somministrato per via endovenosa in pazienti con malattia di Alzheimer in fase iniziale per 72 settimane

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VHB937 somministrato per via endovenosa in pazienti con malattia di Alzheimer in fase iniziale per 72 settimane

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:VHB937
Promotore:Novartis Pharma AG

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Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sull'Efficacia di Clazakizumab in Pazienti Adulti con Malattia Renale allo Stadio Finale in Dialisi

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia di Clazakizumab in Pazienti Adulti con Malattia Renale allo Stadio Finale in Dialisi

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Clazakizumab
Promotore:CSL Behring LLC

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Cancro dell'ovaio recidivante

In reclutamento

Studio di fase 3 su Rinatabart Sesutecan più combinazione di farmaci in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino, trattamento di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su Rinatabart Sesutecan più combinazione di farmaci in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino, trattamento di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Genmab A/S

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