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Fakultni Nemocnice Brno

Centro di ricerca

Cechia Obilni Trh 526/11, Veveri, 602 00 Brno, Cechia

  • 12 studi aperti
  • Cancro dell'ovaio · Cancro endometriale · Cancro della tuba di Falloppio
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Fakultni Nemocnice Brno (Brno, Cechia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro dell'ovaio, Cancro endometriale, Cancro della tuba di Falloppio, Carcinoma della cervice e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Obilni Trh 526/11, Veveri602 00 BrnoCechia
In reclutamento ora
12 studi
Malattie studiate
20

Altri centri: BrnoCechia

In reclutamento ora

Studi in corso

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Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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26 studi clinici

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Genmab A/S

Studio randomizzato sull’induzione del travaglio con misoprostolo in donne con cervice non preparata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Misoprostol
  • Promotore:Fakultni Nemocnice Brno

Studio fase 3 in carcinoma ovarico resistente o sensibile al platino: LY4170156 da solo o con bevacizumab versus chemioterapia o mirvetuximab soravtansine

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Cancro dell'ovaio

In reclutamento

Studio sull'uso di sacituzumab tirumotecan e bevacizumab come trattamento di mantenimento in pazienti con tumore ovarico avanzato di nuova diagnosi dopo chemioterapia a base di platino.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio sull'efficacia di AZD5335 rispetto a mirvetuximab soravtansine o chemioterapia in pazienti con tumore ovarico resistente al platino.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5335
  • Promotore:AstraZeneca AB

Apnea infantile

In reclutamento

Studio sull'uso della caffeina citrato nei neonati prematuri con apnea primaria per valutare gli effetti sul supporto respiratorio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Caffeine Citrate
  • Promotore:Masarykova Univerzita

Studio sul sacituzumab tirumotecan in combinazione con pembrolizumab e bevacizumab per pazienti con cancro della cervice uterina metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Cancro endometriale+1

In reclutamento

Studio sul BNT323/DB-1303 rispetto alla chemioterapia per pazienti con tumore dell'endometrio ricorrente che esprime HER2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:DB-1303
  • Promotore:BioNTech SE

Studio clinico su rottura prematura delle membrane: valutazione di betametasone sodio fosfato e combinazione di farmaci per prolungare la gravidanza in donne incinte

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ampicillin Sodium
  • Promotore:Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze

Studio sul trattamento di mantenimento con sacituzumab tirumotecan e bevacizumab per pazienti con tumore ovarico recidivante sensibile al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Mielofibrosi

In reclutamento

Studio sull'aggiunta di navtemadlin a ruxolitinib per pazienti con mielofibrosi con risposta subottimale a ruxolitinib

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Navtemadlin
  • Promotore:Kartos Therapeutics Inc.

Studio clinico per valutare se Zelpultide Alfa può prevenire la displasia broncopolmonare nei neonati prematuri ad alto rischio rispetto al trattamento standard.

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Recombinant Human Surfactant Protein-D
  • Promotore:Airway Therapeutics Inc.
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