Promotore

Universitair Medisch Centrum Utrecht

Paesi Bassi Heidelberglaan 100, 3584 CX Utrecht, Paesi Bassi

Le specializzazioni

Universitair Medisch Centrum Utrecht conduce studi clinici su malattie come Dermatomiosite, Sindrome antisintetasi, Sindrome di Behçet, Schizofrenia, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

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47 studi clinici

Cancro epatico

In reclutamento

Studio sulla radioembolizzazione con angiotensina II intrarteriosa per migliorare l'assorbimento del trattamento nei pazienti con tumore al fegato primario o secondario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla radioembolizzazione con angiotensina II intrarteriosa per migliorare l'assorbimento del trattamento nei pazienti con tumore al fegato primario o secondario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Angiotensin II
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Sindrome post-COVID-19 acuto

In reclutamento

Studio su Metformina e Colchicina per il trattamento dei sintomi post-COVID-19 in pazienti con sequele post-acute di infezione da SARS-CoV-2

Farmaco autorizzato

Studio su Metformina e Colchicina per il trattamento dei sintomi post-COVID-19 in pazienti con sequele post-acute di infezione da SARS-CoV-2

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Colchicine
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Sindrome ROHHAD

In reclutamento

Studio sull'effetto di setmelanotide nei pazienti con sindrome ROHHAD

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'effetto di setmelanotide nei pazienti con sindrome ROHHAD

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Setmelanotide
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Restenosi di arteria periferica+4

In reclutamento

Studio sull'efficacia di clopidogrel e acido acetilsalicilico in pazienti con malattia arteriosa periferica

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di clopidogrel e acido acetilsalicilico in pazienti con malattia arteriosa periferica

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Epilessia

In reclutamento

Studio sull'uso di Cannabidiolo e dronabinol per l'epilessia refrattaria nei bambini

Farmaco in studio

Studio sull'uso di Cannabidiolo e dronabinol per l'epilessia refrattaria nei bambini

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Cannabidiol
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sull'uso di darbepoetin alfa per neonati con ictus ischemico perinatale

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di darbepoetin alfa per neonati con ictus ischemico perinatale

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Darbepoetin Alfa
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Calcificazione intracranica

In reclutamento

Studio sugli effetti dell'Etidronato nei pazienti con sindrome di Fahr

Farmaco in studio

Studio sugli effetti dell'Etidronato nei pazienti con sindrome di Fahr

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Etidronate Disodium
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Studio sull'efficacia di baricitinib e combinazione di farmaci per adulti con polmonite acquisita in comunità grave in terapia intensiva

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di baricitinib e combinazione di farmaci per adulti con polmonite acquisita in comunità grave in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Amoxicillin Sodium
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio sul dosaggio guidato da farmacocinetica di emicizumab nei pazienti con emofilia A congenita

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul dosaggio guidato da farmacocinetica di emicizumab nei pazienti con emofilia A congenita

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emicizumab
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Cancro della ghiandola salivare

In reclutamento

Biopsia del linfonodo sentinella nei pazienti con carcinoma della ghiandola parotide usando 99mTc-nanocolloid e 68Ga-tilmanocept

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Biopsia del linfonodo sentinella nei pazienti con carcinoma della ghiandola parotide usando 99mTc-nanocolloid e 68Ga-tilmanocept

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tilmanocept
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Polineuropatia da anticorpi anti-glicoproteina associata alla mielina

In reclutamento

Studio sull'uso di zanubrutinib e rituximab per la polineuropatia associata a gammopatia monoclonale IgM e anticorpi MAG

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di zanubrutinib e rituximab per la polineuropatia associata a gammopatia monoclonale IgM e anticorpi MAG

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zanubrutinib
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Dermatomiosite+2

In reclutamento

Studio sugli effetti di filgotinib in pazienti con miopatie infiammatorie idiopatiche, malattia di Behçet e malattia correlata a IgG4 resistenti ai trattamenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sugli effetti di filgotinib in pazienti con miopatie infiammatorie idiopatiche, malattia di Behçet e malattia correlata a IgG4 resistenti ai trattamenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Filgotinib
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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