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Promotore

Genentech Inc.

Stati Uniti 1 Dna Way, 94080-4918, Stati Uniti

Le specializzazioni

Genentech Inc. conduce studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Cancro della mammella metastatico, Cancro della mammella positivo ai recettori ormonali, Colite ulcerativa, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
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13 studi clinici

Mutazione del gene K-ras+1

In reclutamento

Studio di Fase I/II sulla sicurezza e attività di RO7782493 e panitumumab in combinazione in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici con mutazione KRAS G12D

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Panitumumab
  • Promotore:Genentech Inc.

Cancro della mammella+3

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GDC-4198 e giredestrant rispetto ad abemaciclib e giredestrant in pazienti con tumore al seno avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib
  • Promotore:Genentech Inc.

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di RO7837195 in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:RO7837195
  • Promotore:Genentech Inc.

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di SPK-3006 in adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Genentech Inc.

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Astegolimab nei Pazienti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO)

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Genentech Inc.

Sclerosi polmonare sistemica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Vixarelimab in pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica e Malattia Polmonare Interstiziale associata a Sclerosi Sistemica

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Vixarelimab
  • Promotore:Genentech Inc.

Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di vixarelimab in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adalimumab
  • Promotore:Genentech Inc.

Lesione renale acuta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di GDC-8264 nella prevenzione del danno renale acuto e degli eventi renali avversi maggiori in pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:RO7288817
  • Promotore:Genentech Inc.

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Non in reclutamento

Studio su Tiragolumab e Atezolizumab per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Avanzato o Metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Genentech Inc.

Melanoma maligno+4

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di autogene cevumeran e pembrolizumab in pazienti con melanoma avanzato non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Autogene Cevumeran
  • Promotore:Genentech Inc.

Cancro della mammella+3

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di giredestrant ed everolimus nel cancro al seno avanzato o metastatico positivo al recettore degli estrogeni e negativo al HER2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Everolimus
  • Promotore:Genentech Inc.

Leucemia linfocitica cronica+2

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Mosunetuzumab e Atezolizumab in Pazienti con Linfoma Non-Hodgkin e Leucemia Linfatica Cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Genentech Inc.

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