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Assistance Publique Hopitaux De Paris
Promotore

Assistance Publique Hopitaux De Paris

Francia Porte 23, 1 Avenue Claude Vellefaux, 75475 Parigi, Francia

Le specializzazioni

Assistance Publique Hopitaux De Paris conduce studi clinici su malattie come Linfoistiocitosi emofagocitica, Malattia a cellule falciformi, Sepsi, Carcinoma epatocellulare, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
Paese
Città
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

254 studi clinici

Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adalimumab
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Artrite infettiva

In reclutamento

Studio sull'efficacia del prednisone nell'artrite settica negli adulti trattati con antibiotici

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisone
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sulla sicurezza ed efficacia della terapia genica DREAM01 e imatinib per pazienti con anemia falciforme grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:DREAM01
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Sepsi

In reclutamento

Studio sulla personalizzazione del trattamento della sepsi in bambini e adulti con combinazione di farmaci tra cui idrocortisone, anakinra e tocilizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anakinra
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sulla lenalidomide rispetto al metotrexato per pazienti con lupus eritematoso cutaneo difficile da trattare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenalidomide
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sulla tomografia ad emissione di positroni con cloruro di rubidio-82 per la valutazione del grado di aggressività del carcinoma renale in pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rubidium chloride
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Tubercolosi polmonare

In reclutamento

Studio di un nuovo trattamento di sei mesi con combinazione di farmaci per pazienti con tubercolosi multiresistente in Francia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bedaquiline
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sulla terapia combinata con tadalafil e ambrisentan rispetto alla monoterapia con tadalafil in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare e comorbidità cardiovascolari

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ambrisentan
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Crioglobulinemia

In reclutamento

Studio sull'efficacia di obinutuzumab nel trattamento della vasculite crioglobulinemica non infettiva attiva in pazienti refrattari o intolleranti al rituximab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Obinutuzumab
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Miocardite

In reclutamento

Studio sull'efficacia di anakinra nel trattamento della miocardite acuta pediatrica in bambini ricoverati in terapia intensiva

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Anakinra
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Malignità ematologica

In reclutamento

Studio sulla riduzione della dose di ciclofosfamide dopo trapianto di cellule staminali in pazienti con tumori del sangue

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Avvelenamento

In reclutamento

Studio sulla riduzione dell'assorbimento di sostanze tossiche con carbone attivo e macrogol in pazienti intossicati in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Macrogol 4000
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

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