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Tumore

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di MK-7684A e pembrolizumab nei pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bleomycin

Studio sull'uso di Venetoclax e Azacitidina come terapia di mantenimento per pazienti con leucemia mieloide acuta in prima remissione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine

Studio sulla sicurezza a lungo termine di Empasiprubart in adulti con Neuropatia Motoria Multifocale

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Atrofia muscolare spinale

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Farmacocinetica di Risdiplam nei Neonati con Atrofia Muscolare Spinale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Risdiplam

Studio sull'Effetto di Atezolizumab come Terapia Adiuvante nel Cancro alla Vescica ad Alto Rischio per Pazienti Positivi al DNA Tumorale Circolante dopo Cistectomia

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab

Studio su TransCon TLR7/8 Agonist, TransCon IL-2 β/γ e Pembrolizumab per Carcinoma a Cellule Squamose della Testa e del Collo in Stadio III-IVA Resettabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Acp-017

Sindrome di Alagille

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Odevixibat nei Pazienti con Sindrome di Alagille

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Odevixibat

Demenza tipo Alzheimer

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Bepranemab in pazienti con Alzheimer lieve

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bepranemab

Studio sull'Efficacia di Epcoritamab in Pazienti con Linfoma a Cellule B Recidivante o Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anakinra

Melanoma maligno stadio IV+1

Non in reclutamento

Studio sull'Immunoterapia Adiuvante con Nivolumab e Relatlimab per Pazienti con Melanoma di Stadio III-IV Resecato Completamente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anakinra
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