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Dermatite+2

In reclutamento

Studio sull'efficacia di NAV-240 in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:IMB 101

Schizofrenia

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di NBI-1117570 in adulti con schizofrenia che necessitano di ricovero ospedaliero

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:HTL0022537

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia di LY4268989 e mirikizumab in adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mirikizumab

Tumore maligno

In reclutamento

Studio dell'efficacia e della sicurezza di YL201 e atezolizumab in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab

Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sull'efficacia del tenecteplase rispetto alle cure standard in pazienti con ictus ischemico acuto manifestatosi più di 4,5 ore dopo l'ultimo momento di benessere.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tenecteplase

Cancro dello stomaco+2

In reclutamento

Studio su Pumitamig e una combinazione di farmaci rispetto a nivolumab e una combinazione di farmaci per il tumore allo stomaco, all'esofago o alla giunzione gastroesofagea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate

Studio sul pumitamig in combinazione con una combinazione di farmaci rispetto al bevacizumab in combinazione con una combinazione di farmaci per il tumore del colon-retto in fase iniziale o metastatico.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Asma

In reclutamento

Studio sull'efficacia di CHF5993 (composto da glycopyrronium bromide, formoterol fumarate dihydrate e beclometasone dipropionate) rispetto a beclometasone dipropionate in pazienti con asma da lieve a moderata.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Placebo

Studio sull'uso di ABBV-142 per il trattamento di adulti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Malattia renale cronica+1

In reclutamento

Studio sull'effetto di Orforglipron sugli eventi cardiovascolari in adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o malattia renale cronica

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Bassa statura+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di lonapegsomatropin rispetto a somatropin in bambini e adolescenti con bassa statura o deficit di crescita

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Lonapegsomatropin
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