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Studio di confronto tra NVL-655 e alectinib come primo trattamento in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in stadio avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:NVL-655

Emicrania

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Atogepant per la Prevenzione dell'Emicrania Cronica nei Ragazzi di 12-17 Anni

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Atogepant

Cancro della mammella+3

In reclutamento

Studio clinico sulla sicurezza ed efficacia di capivasertib e fulvestrant nel cancro al seno avanzato HR+/HER2- dopo trattamento ormonale precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capivasertib

Congiuntivite allergica+3

In reclutamento

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza di EP-088_MM09 per il trattamento della rinite allergica in pazienti allergici agli acari della polvere domestica

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Congiuntivite allergica+3

In reclutamento

Studio clinico sull'efficacia di EP-088_MM09 per il trattamento della rinite allergica nei pazienti allergici agli acari della polvere domestica

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Studio sulla sicurezza a lungo termine di riliprubart nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Riliprubart

Studio su Trastuzumab Deruxtecan e Combinazione di Farmaci per Pazienti con Cancro Gastrico o della Giunzione Gastroesofagea HER2-positivo Metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine

Sindrome di Alagille+1

In reclutamento

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di Maralixibat nei Pazienti con Sindrome di Alagille in Europa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maralixibat

Studio di DCC-3116 in combinazione con ripretinib per pazienti con tumore stromale gastrointestinale (GIST) avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:DCC-3116

Cancro dello stomaco+3

In reclutamento

Studio sull'efficacia di HLX22 con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento del cancro gastrico avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza della Terapia con RO7790121 nei Pazienti con Malattia di Crohn Moderata o Grave

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:RO7790121

Scleroderma sistemico

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di efgartigimod PH20 SC in adulti con sclerosi sistemica

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
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