Alectinib Hydrochloride

Alectinib Cloridrato, commercializzato come Alecensa, è un farmaco antitumorale mirato attualmente oggetto di vari studi clinici. Questi studi mirano a esplorare il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro in fase avanzata, in particolare quando i trattamenti standard non sono più efficaci. La ricerca si concentra sull’uso di Alectinib Cloridrato basato sui profili genetici specifici dei pazienti, aprendo potenzialmente nuove strade per il trattamento personalizzato del cancro.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’Alectinib Cloridrato?

L’Alectinib Cloridrato, noto anche con il nome commerciale Alecensa, è un farmaco antitumorale mirato utilizzato nel trattamento di alcuni tipi di cancro avanzato[1]. Appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori della tirosina chinasi, che agiscono bloccando specifiche proteine che contribuiscono alla crescita del cancro.

Come Funziona l’Alectinib?

L’Alectinib agisce mirando specificamente e inibendo una proteina chiamata ALK (chinasi del linfoma anaplastico). Alcuni tumori, in particolare certi tipi di cancro al polmone, presentano un’alterazione genetica che causa l’iperattività della proteina ALK, portando a una crescita cellulare incontrollata. Bloccando questa proteina, l’Alectinib può aiutare a rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali[2].

Quali Condizioni Tratta l’Alectinib?

L’Alectinib è principalmente utilizzato per trattare il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo che è localmente avanzato o metastatico[3]. Tuttavia, studi clinici in corso stanno esplorando il suo potenziale utilizzo in altri tipi di cancro avanzato, tra cui:

  • Mieloma multiplo
  • Carcinoma uroteliale
  • Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
  • Melanoma metastatico
  • Cancro colorettale metastatico
  • Cancro al seno localmente avanzato
  • Carcinoma a cellule renali
  • Cancro alla prostata resistente alla castrazione
  • Cancro al seno triplo negativo

È importante notare che, sebbene l’Alectinib sia studiato per queste condizioni, potrebbe non essere ancora approvato per l’uso al di fuori del NSCLC ALK-positivo[4].

Come si Somministra l’Alectinib?

L’Alectinib si assume per via orale sotto forma di capsule rigide. Il dosaggio tipico è di 600 mg (quattro capsule da 150 mg) assunti due volte al giorno con il cibo, per una dose giornaliera totale di 1200 mg[5]. Tuttavia, il dosaggio esatto e la durata del trattamento possono variare a seconda dei fattori individuali del paziente e della risposta al farmaco.

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci, l’Alectinib può causare effetti collaterali. Alcuni effetti collaterali comuni possono includere:

  • Affaticamento
  • Stitichezza
  • Gonfiore (edema)
  • Dolore muscolare
  • Anemia

Effetti collaterali più gravi, sebbene meno comuni, possono includere problemi al fegato, dolore muscolare grave, problemi polmonari, battito cardiaco lento e problemi alla vista. È fondamentale che i pazienti riferiscano qualsiasi effetto collaterale al proprio medico curante[6].

Studi Clinici Attuali

L’Alectinib è attualmente oggetto di diversi studi clinici per valutarne l’efficacia in vari tipi di cancro e scenari di trattamento. Alcuni studi in corso includono:

  • Uno studio che indaga l’uso continuato di Alectinib nei pazienti che hanno mostrato benefici clinici dal precedente trattamento con Alectinib[7].
  • Sperimentazioni che esplorano l’uso di Alectinib in combinazione con altre terapie mirate o immunoterapie per tumori avanzati[8].
  • Studi che valutano l’Alectinib come parte di strategie di trattamento personalizzate basate sui profili genomici dei pazienti[9].

Considerazioni Importanti per i Pazienti

Se stai considerando o stai attualmente assumendo Alectinib, tieni a mente questi punti:

  1. L’Alectinib è un farmaco soggetto a prescrizione medica e deve essere assunto solo sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato.
  2. Informa il tuo medico di tutti i farmaci, integratori e prodotti erboristici che stai assumendo, poiché potrebbero interagire con l’Alectinib.
  3. Durante il trattamento potrebbero essere necessari controlli regolari, inclusi esami del sangue e possibilmente controlli cardiaci e della vista.
  4. L’Alectinib può influire sulla fertilità e può danneggiare un feto. Una contraccezione efficace è cruciale durante il trattamento e per un periodo dopo l’interruzione del farmaco[10].
  5. Non interrompere l’assunzione di Alectinib senza consultare il tuo medico, anche se ti senti meglio.

Ricorda, mentre queste informazioni forniscono una panoramica dell’Alectinib Cloridrato, è essenziale discutere qualsiasi domanda o preoccupazione con il tuo team sanitario. Possono fornire consigli personalizzati basati sulla tua specifica situazione medica.

Aspetto Dettagli
Nome del farmaco Alectinib Cloridrato (Alecensa)
Classe del farmaco Inibitore delle chinasi
Somministrazione Orale (capsule rigide)
Dosaggio tipico 600 mg due volte al giorno (può variare a seconda dello studio)
Tipi di cancro studiati Tumori solidi avanzati, cancro del polmone non a piccole cellule, cancro al seno e altri
Obiettivi chiave dello studio Valutare l’efficacia, la sicurezza e l’efficienza in specifici profili genetici
Criteri di eleggibilità Pazienti adulti con cancri avanzati, profili genetici specifici, trattamenti standard esauriti
Endpoint primari Tasso di risposta complessivo, tempo al fallimento del trattamento, sopravvivenza libera da progressione
Endpoint secondari Sopravvivenza globale, tasso di controllo della malattia, durata della risposta, eventi avversi

Sperimentazioni cliniche in corso su Alectinib Hydrochloride

  • Data di inizio: 2025-11-12

    Studio di confronto tra NVL-655 e alectinib come primo trattamento in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in stadio avanzato

    In arruolamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato con alterazione del gene ALK. La ricerca confronta l’efficacia di due farmaci: il nuovo farmaco sperimentale NVL-655 e il farmaco già approvato Alecensa (alectinib). Entrambi i medicinali appartengono alla classe degli inibitori di ALK, che sono farmaci…

    Italia Austria Francia Danimarca Grecia Ungheria +7
  • Data di inizio: 2020-09-01

    Studio sulla terapia antitumorale mirata basata sul profilo genomico in pazienti con cancro avanzato utilizzando farmaci approvati EMA

    In arruolamento

    2 1 1 1

    Questo studio clinico, denominato ProTarget, esamina l’efficacia di diversi farmaci antitumorali mirati in pazienti con cancro avanzato o metastatico. I farmaci utilizzati includono vemurafenib, axitinib, trastuzumab emtansine, selpercatinib, olaparib, pertuzumab, alectinib, atezolizumab, avelumab, vismodegib, pemigatinib, trastuzumab e niraparib. Lo studio si concentra sui pazienti il cui tumore presenta specifiche caratteristiche genetiche che potrebbero renderlo sensibile…

    Malattie in studio:
    Danimarca
  • Data di inizio: 2021-04-01

    Studio sull’efficacia di cobimetinib e combinazione di farmaci in pazienti con cancro avanzato

    In arruolamento

    2 1 1 1

    Il cancro è una malattia complessa che può presentarsi in diverse forme e stadi. Questo studio clinico si concentra su pazienti con cancro avanzato che non rispondono più ai trattamenti standard. L’obiettivo è valutare l’efficacia di farmaci antitumorali mirati, già approvati per altre indicazioni, in pazienti con varianti genetiche o di espressione proteica che potrebbero…

    Malattie in studio:
    Norvegia
  • Data di inizio: 2019-08-09

    Studio su Atezolizumab e combinazioni di farmaci per tumori maligni avanzati in pazienti provenienti da precedenti studi su Atezolizumab

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Questo studio clinico si occupa del trattamento dei tumori avanzati utilizzando una combinazione di terapie. Le malattie studiate in questa sperimentazione comprendono vari tipi di tumori maligni avanzati, che sono forme gravi di cancro che hanno raggiunto uno stadio avanzato. Lo studio si concentra su una terapia che comprende un farmaco principale, atezolizumab, e altri…

    Spagna Ungheria Slovacchia Polonia Romania Lettonia +5
  • Data di inizio: 2020-03-06

    Studio su una strategia di trattamento personalizzata per pazienti con carcinoma renale metastatico non a cellule chiare usando dabrafenib e combinazione di farmaci

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Il carcinoma renale metastatico non a cellule chiare è un tipo di tumore che si sviluppa nei reni e si diffonde ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su questo tipo di tumore e mira a valutare l’efficacia di diversi trattamenti personalizzati. I farmaci utilizzati nello studio includono Tafinlar (75 mg capsule…

    Danimarca
  • Data di inizio: 2014-09-09

    Studio su Alectinib e Crizotinib per il Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule ALK-positivo in Pazienti Non Trattati

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Lo studio riguarda il cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) che è positivo per la chinasi del linfoma anaplastico (ALK). Questo tipo di cancro è una forma avanzata che si verifica quando le cellule tumorali hanno una specifica alterazione genetica chiamata ALK. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due farmaci, Alectinib…

    Polonia Spagna Portogallo Italia

Glossario

  • Alectinib Hydrochloride: Un farmaco antitumorale mirato che appartiene alla classe degli inibitori delle chinasi, utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro al polmone e in fase di studio per altri tipi di cancro.
  • Genomic profiling: Una tecnica utilizzata per identificare le mutazioni genetiche nel tumore di un paziente, che può aiutare a guidare le decisioni sul trattamento.
  • ECOG Performance Status: Una scala utilizzata per valutare come progredisce la malattia di un paziente e come influisce sulle capacità di vita quotidiana.
  • RECIST criteria: Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi – un modo standardizzato per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Progression-free survival: Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
  • Overall survival: Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Adverse event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
  • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
  • Biomarker: Una molecola biologica trovata nel sangue, in altri fluidi corporei o nei tessuti che è un segno di un processo normale o anormale, o di una condizione o malattia.
  • Targeted therapy: Un tipo di trattamento del cancro che utilizza farmaci per colpire specifici geni e proteine coinvolti nella crescita e sopravvivenza delle cellule tumorali.