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Studio della farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità del crinecerfont in bambini da 0 a 2 anni con iperplasia surrenale congenita

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Crinecerfont

Studio sulla tomografia ad emissione di positroni con cloruro di rubidio-82 per la valutazione del grado di aggressività del carcinoma renale in pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rubidium chloride

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:LTP001

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di S230815 per via intratecale in bambini con encefalopatia epilettica dello sviluppo correlata a KCNT1

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:S230815-2

Studio per valutare l'efficacia di ONL1204 in pazienti con atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Xelafaslatide

Studio sull'uso di tildrakizumab per il trattamento dell'orticaria cronica spontanea refrattaria in pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tildrakizumab

Studio di glofitamab e pirtobrutinib in pazienti con linfoma mantellare recidivante/refrattario e in pazienti non precedentemente trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glofitamab

Tubercolosi polmonare

In reclutamento

Studio di un nuovo trattamento di sei mesi con combinazione di farmaci per pazienti con tubercolosi multiresistente in Francia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bedaquiline

Leucemia mieloide acuta+3

In reclutamento

Studio per confrontare il trattamento standard e ridotto in pazienti con leucemia mieloide acuta o leucemia linfatica cronica senza malattia residua dopo chemioterapia di induzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Busulfan

Studio di etentamig in combinazione con iberdomide per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iberdomide

Cancro endometriale+2

In reclutamento

Studio sull'efficacia di dostarlimab come terapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma endometriale stadio II-III MMRd/MSI-H

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dostarlimab

Studio del belumosudil in bambini da 1 a 18 anni con malattia cronica del trapianto contro l'ospite da moderata a grave che necessitano di trattamento sistemico

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Belumosudil Mesilate
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