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Tumore

Non in reclutamento

Studio sull'Immunoterapia con BMS-986288 e Nivolumab nei Tumori Solidi Avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BMS-986288

Fenilchetonuria

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di SYNB1934 in pazienti con fenilchetonuria

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Esomeprazole
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Brentuximab Vedotin

Psoriasi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di guselkumab nel trattamento della psoriasi a placche cronica nei pazienti pediatrici

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Etanercept

Studio di Continuazione con Lorlatinib per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule ALK-Positivo o ROS1-Positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Lorlatinib

Sordità bilaterale

Non in reclutamento

Studio clinico su SENS-501 per bambini con perdita uditiva grave a causa di mutazioni del gene Otoferlin

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Abiraterone Acetate
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Anakinra

Cancro della prostata

Non in reclutamento

Studio sull'uso di apalutamide e terapia combinata per il cancro alla prostata localmente avanzato T4 ad alto rischio

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apalutamide

Studio su patritumab deruxtecan con o senza terapia endocrina per pazienti con carcinoma mammario HR+/HER2-negativo ad alto rischio non trattati in precedenza

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Patritumab Deruxtecan

Mielofibrosi

Non in reclutamento

Studio su BMS-986158, Ruxolitinib e Fedratinib per la Mielofibrosi a Rischio Intermedio o Alto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fedratinib

Ipofosfatasia

Non in reclutamento

Studio sull'uso di rituximab e asfotase alfa per pazienti con ipofosfatasia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Asfotase Alfa

Retinite pigmentosa

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia della terapia genica CPK850 in pazienti con retinite pigmentosa causata da mutazioni nel gene RLBP1

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:CPK850
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