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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 659

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Studio sull'efficacia di canakinumab per i pazienti con sindrome PAPA

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Canakinumab

Retinite pigmentosa+1

Non in reclutamento

Studio sull'Iniezione Subretinica di AAVB-081 nei Pazienti con Retinite Pigmentosa da Sindrome di Usher Tipo 1B

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Prednisolone
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tofacitinib

Cancro del retto stadio III

Non in reclutamento

Studio di fase II su Fluorouracile, Irinotecan e Oxaliplatino per pazienti con cancro del retto localmente avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate

Fibrillazione atriale+2

Non in reclutamento

Studio sull'uso di rivaroxaban e acido acetilsalicilico per pazienti a rischio moderato dopo ablazione per fibrillazione atriale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

Studio su cemiplimab e RP1 per il trattamento del carcinoma a cellule squamose cutaneo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Difetto dell'osso alveolare

Non in reclutamento

Studio sull'aumento osseo alveolare con cellule staminali mesenchimali e granuli di fosfato di calcio bifasico per pazienti con difetti ossei mascellari

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mesenchymal Stromal Cells, Ex Vivo Cultured

Adrenoleucodistrofia

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia Genica SBT101 in Adulti con Adrenomieloneuropatia

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Adeno-Associated Viral Vector Serotype 9 Containing The Human Habcd1 Gene

Carcinoma epatocellulare

Non in reclutamento

Terapia perioperatoria con durvalumab e tremelimumab per pazienti con carcinoma epatocellulare resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab

Arterite a cellule giganti

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di tocilizumab e steroidi nell'arterite a cellule giganti con coinvolgimento cerebrovascolare

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tocilizumab

Insufficienza cardiaca

Non in reclutamento

Studio sull'uso di dapagliflozin per il rimodellamento cardiaco dopo infarto miocardico acuto in pazienti con insufficienza cardiaca

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dapagliflozin

Sindrome di Wolfram

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia dell'acido valproico e del valproato di sodio nei pazienti con sindrome di Wolfram

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Sodium Valproate
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