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Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio della crema di ruxolitinib in pazienti con Idrosadenite Suppurativa per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento topico

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza della crema di ruxolitinib in pazienti con idrosadenite suppurativa

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib

Cancro di colon e retto

Non in reclutamento

Studio di futibatinib in combinazione con tislelizumab, fluorouracil, calcio folinato e oxaliplatino come trattamento di prima linea in pazienti con cancro del colon-retto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fluorouracil

Studio sull'efficacia di sacituzumab govitecan e zimberelimab prima e dopo l'intervento chirurgico in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule operabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zimberelimab

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'immunoterapia sublinguale con estratto di polline di Phleum pratense in pazienti con rinite allergica da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Phleum Pratense Pollen Extract

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'immunoterapia sottocutanea con CLU-RX-PHL in pazienti con rinite allergica da moderata a grave causata dal polline di graminacee

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Allergen Extract From Phleum Pratense Pollen, Glutaraldehyde-Modified

Studio sulla sicurezza ed efficacia di ABBV-CLS-628 in adulti con malattia renale policistica autosomica dominante

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:ABBV-CLS-628

Studio dell'ifinatamab deruxtecan da solo o in combinazione per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abiraterone

Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di pelacarsen e inclisiran in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e livelli elevati di Lp(a) e LDL-C

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Inclisiran

Cancro della mammella+2

Non in reclutamento

Studio di imaging molecolare HER2 con PET/CT con 89Zr-trastuzumab come biomarcatore predittivo per il trattamento con trastuzumab emtansine in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Trastuzumab

Studio sulla risposta immunitaria al vaccino antinfluenzale zoonotico H5N8 in adulti precedentemente vaccinati contro H5N1 e in adulti non vaccinati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

Influenza

Non in reclutamento

Studio per valutare la risposta immunitaria e la sicurezza di un vaccino antinfluenzale stagionale a mRNA in adulti di età superiore ai 18 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:GSKVX000000034794
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