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Ascesso del fegato

Non ancora in reclutamento

Studio sulla durata ottimale della terapia antibiotica nel trattamento dell'ascesso epatico piogenico drenato: confronto tra 3 settimane e 6 settimane di antibioticoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amikacin Sulfate

Disturbo del ciclo dell'urea

Non ancora in reclutamento

Studio di CMP-CPS-001 in volontari sani e pazienti con genotipo eterozigote anormale dell'ornitina transcarbamilasi (OTC) per valutare sicurezza e tollerabilità

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Ammonium (15N) chloride

Diabete mellito di tipo 2

Non ancora in reclutamento

Studio dell'effetto di semaglutide sui biomarcatori infiammatori ed endoteliali in pazienti con diabete mellito di tipo 2 senza malattie cardiovascolari

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Semaglutide

Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico

Non ancora in reclutamento

Studio sulla durata ridotta del trattamento con pembrolizumab e pemetrexed in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico non in progressione dopo 6 mesi di terapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Cancro del polmone non a piccole cellule

Non ancora in reclutamento

Studio di amivantamab e pemetrexed in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e mutazione EGFR exon20 non idonei alla chemioterapia con platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amivantamab

Colite ulcerativa

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia delle cellule T regolatorie autologhe espanse ex-vivo somministrate per via endovenosa in adulti con colite ulcerosa

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AUTOLOGOUS REGULATORY T-CELLS WITH AN IMMUNOPHENOTYPE OF CD4+CD25HI/+FOXP3+

Lesione renale acuta

Non ancora in reclutamento

Studio degli effetti di propofol e Sevoflurano sulla perfusione renale nei bambini tramite risonanza magnetica per prevenire il danno renale acuto post-operatorio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Propofol

Malattia renale cronica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di eplerenone in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta e grave malattia renale cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Altizide

Encefalopatia ipossico-ischemica

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza della melatonina endovenosa in neonati con encefalopatia ipossico-ischemica moderata-grave durante il trattamento con ipotermia terapeutica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:IrlandaIrlanda
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Melatonin

Bronchiectasie

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'immunoglobulina umana normale nebulizzata CSL787 in adulti di età compresa tra 18 e 85 anni con bronchiectasie non dovute a fibrosi cistica

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Spondiloartrite assiale+3

Non ancora in reclutamento

Studio sulla concentrazione di bimekizumab nel latte materno in donne che allattano con condizioni infiammatorie croniche trattate con questo farmaco

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bimekizumab

Tumore maligno+1

Non ancora in reclutamento

Studio di WEF-001 per il trattamento di tumori solidi avanzati con mutazione KRAS: valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia antitumorale in pazienti adulti

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:WEF-001

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