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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 235

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Studio sull'efficacia del diclofenac aggiunto a una terapia con inibitore PD-1 per pazienti con melanoma metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Diclofenac Sodium

Disturbo psicotico+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di trospium cloruro e xanomelina tartrato in pazienti con psicosi associata alla malattia di Alzheimer

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Trospium Chloride

Studio di Fase III su Doxorubicina, Ifosfamide e Dacarbazina per Pazienti ad Alto Rischio con Sarcoma dei Tessuti Molli Resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dacarbazine

Ittiosi vulgaris

In reclutamento

Studio di fase 2 sull'efficacia della gentamicina in pazienti con ittiosi congenita moderata o grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gentamicin Sulfate

Miocardite+2

In reclutamento

Studio sull'uso di metilprednisolone sodio succinato per pazienti con miocardite acuta e frazione di eiezione lievemente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Studio sull'efficacia del bevacizumab nei pazienti con malformazioni arterovenose cerebrali sintomatiche inidonei alla terapia interventistica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Sindrome di Alport

In reclutamento

Studio sull'effetto del dapagliflozin nella progressione della malattia renale cronica nei pazienti adolescenti e giovani adulti con sindrome di Alport

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Dapagliflozin

Tumore

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di repotrectinib in giovani con tumori solidi avanzati

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Repotrectinib

Studio di follow-up a lungo termine con rebisufligene etisparvovec (ABO-102) in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo IIIA che hanno partecipato a precedenti studi di terapia genica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Rebisufligene Etisparvovec

Studio sull'efficacia di rebisufligene etisparvovec per pazienti con Mucopolisaccaridosi tipo IIIA

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Rebisufligene Etisparvovec

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Risdiplam nei Bambini con Atrofia Muscolare Spinale dopo Terapia Genica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Risdiplam

Linfoma a cellule B+2

In reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti trattati con CAR-T: PHE885, Tisagenlecleucel e rapcabtagene autoleucel

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tisagenlecleucel
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