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Studi aperti: 3 955Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Malignità ematologica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla fludarabina in pazienti con tumori del sangue sottoposti a terapia di linfodeplezione prima della terapia con cellule CAR-T

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cyclophosphamide

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Malignità ematologica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia del vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio rispetto al dosaggio standard nei pazienti adulti con tumore del sangue

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:A/DARWIN/9/2021 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/DARWIN/6/2021, IVR-227)

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Malignità ematologica+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Trapianto di Microbiota Fecale per Prevenire Complicazioni in Pazienti con Trapianto di Cellule Staminali per Tumori del Sangue

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Allogeneic Faecal Microbiota

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Malignità ematologica+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed efficacia di SMART101 nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche per pazienti con tumori del sangue

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Allogeneic T-Cell Precursors, Mobilized Peripheral Blood-Derived, Ex Vivo Cultured

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Malignità ematologica+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Zilovertamab Vedotin in Bambini e Giovani Adulti con Tumori Ematologici o Solidi

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Zilovertamab Vedotin

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Malignità ematologica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di Karonudib in pazienti con leucemie acute e linfoma diffuso a grandi cellule B

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Idarubicin Hydrochloride

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Malignità ematologica

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con tumori ematologici e solidi trattati con cellule CAR T geneticamente modificate tramite CRISPR/Cas9

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Allogeneic Crispr/Cas9-Mediated Genetically Modified Car T Cells Targeting Cd19 Antigen

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Malignità ematologica+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di immunoglobulina anti-timociti di coniglio per la profilassi del GVH in pazienti anziani con neoplasie ematologiche

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Rabbit Anti-Human Thymocyte Immunoglobulin

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Malignità ematologica+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza di Emavusertib e Ibrutinib nei Pazienti con Linfoma Primario del Sistema Nervoso Centrale Ricorrente o Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emavusertib

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Malignità ematologica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con tumori solidi e malignità ematologiche trattati con axicabtagene ciloleucel e brexucabtagene autoleucel

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Axicabtagene Ciloleucel

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Malignità ematologica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di proseguimento per pazienti con tumori ematologici trattati con Tafasitamab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tafasitamab

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Malignità ematologica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla riduzione della dose di ciclofosfamide dopo trapianto di cellule staminali in pazienti con tumori del sangue

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cyclophosphamide

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Trapianto di Microbiota Fecale per Prevenire Complicazioni in Pazienti con Trapianto di Cellule Staminali per Tumori del Sangue

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