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in reclutamento: 3 976
paesi: 28
malattie: 2 111

Studi aperti: 3 976Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 111Aggiornamento: oggi

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Cancro della mammella+2

Non ancora in reclutamento

Studio su gedatolisib in combinazione con terapia endocrina e inibitore di ciclo cellulare per pazienti con carcinoma mammario avanzato HR‑positivo/HER2‑negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su gedatolisib in combinazione con terapia endocrina e inibitore di ciclo cellulare per pazienti con carcinoma mammario avanzato HR‑positivo/HER2‑negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dexamethasone

Contatta il centro

Immunodeficienza secondaria

Non ancora in reclutamento

Studio su immunoglobulina umana normale (IgPro20) in adulti con deficit immunitario secondario dopo tumori ematologici trattati con terapie CAR‑T e T‑cell redirecting

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su immunoglobulina umana normale (IgPro20) in adulti con deficit immunitario secondario dopo tumori ematologici trattati con terapie CAR‑T e T‑cell redirecting

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

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Anemia+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su elritercept e ruxolitinib per migliorare l'anemia in pazienti con mielofibrosi in terapia con ruxolitinib

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 su elritercept e ruxolitinib per migliorare l'anemia in pazienti con mielofibrosi in terapia con ruxolitinib

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Elritercept

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Nefropatia da IgA

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su pazienti adulti con nefropatia IgA per valutare l'efficacia e la sicurezza di ARGX-121 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio di fase 2 su pazienti adulti con nefropatia IgA per valutare l'efficacia e la sicurezza di ARGX-121 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Carcinoma renale a cellule chiare+2

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cabozantinib

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Sepsi neonatale da streptococco di gruppo B

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2/3 sulla sicurezza e immunogenicità del vaccino GBS‑NN e GBS‑NN2 per prevenire l'infezione da Streptococco di gruppo B in donne incinte e neonati

Farmaco in studio

Studio di fase 2/3 sulla sicurezza e immunogenicità del vaccino GBS‑NN e GBS‑NN2 per prevenire l'infezione da Streptococco di gruppo B in donne incinte e neonati

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:GBS-NN

Contatta il centro

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:CRD-4730

Contatta il centro

Sindrome adrenogenitale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Crinecerfont

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Profilassi antiinfettiva

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 sull'immunoglobulina umana normale per prevenire infezioni gravi in pazienti con ipogammaglobulinemia e malattie autoimmuni/reumatiche in deplezione B

Farmaco autorizzato

Studio fase 3 sull'immunoglobulina umana normale per prevenire infezioni gravi in pazienti con ipogammaglobulinemia e malattie autoimmuni/reumatiche in deplezione B

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride

Contatta il centro

Mieloma plasmacellulare refrattario

Non ancora in reclutamento

Studio su linvoseltamab e carfilzomib contro terapie standard per pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su linvoseltamab e carfilzomib contro terapie standard per pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Aciclovir

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Colite ulcerativa

Non ancora in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di OD-07656 e Vedolizumab in Pazienti con Colite Ulcerosa Moderata o Grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di OD-07656 e Vedolizumab in Pazienti con Colite Ulcerosa Moderata o Grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Vedolizumab

Contatta il centro

Diarrea

Non ancora in reclutamento

Trapianto di microbiota fecale per la diarrea post-antibiotica nei pazienti critici

Farmaco in studioSenza placebo

Trapianto di microbiota fecale per la diarrea post-antibiotica nei pazienti critici

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Allogeneic Faecal Microbiota, Pooled

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193 studi corrispondono ai tuoi criteri

Cancro della mammella+2

Studio su gedatolisib in combinazione con terapia endocrina e inibitore di ciclo cellulare per pazienti con carcinoma mammario avanzato HR‑positivo/HER2‑negativo

Immunodeficienza secondaria

Studio su immunoglobulina umana normale (IgPro20) in adulti con deficit immunitario secondario dopo tumori ematologici trattati con terapie CAR‑T e T‑cell redirecting

Anemia+1

Studio di fase 3 su elritercept e ruxolitinib per migliorare l'anemia in pazienti con mielofibrosi in terapia con ruxolitinib

Nefropatia da IgA

Studio di fase 2 su pazienti adulti con nefropatia IgA per valutare l'efficacia e la sicurezza di ARGX-121 rispetto a placebo

Carcinoma renale a cellule chiare+2

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Sepsi neonatale da streptococco di gruppo B

Studio di fase 2/3 sulla sicurezza e immunogenicità del vaccino GBS‑NN e GBS‑NN2 per prevenire l'infezione da Streptococco di gruppo B in donne incinte e neonati

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Sindrome adrenogenitale

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Profilassi antiinfettiva

Studio fase 3 sull'immunoglobulina umana normale per prevenire infezioni gravi in pazienti con ipogammaglobulinemia e malattie autoimmuni/reumatiche in deplezione B

Mieloma plasmacellulare refrattario

Studio su linvoseltamab e carfilzomib contro terapie standard per pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

Colite ulcerativa

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di OD-07656 e Vedolizumab in Pazienti con Colite Ulcerosa Moderata o Grave

Diarrea

Trapianto di microbiota fecale per la diarrea post-antibiotica nei pazienti critici

Altre ricerche

Studi sui vaccini

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