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Area terapeutica

Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi) – ui.ui_pager.title_page

  • 3 898 studi clinici
  • 1 548 aperti
  • 703 malattie
  • 31 paesi

Malattie di quest'area

703 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)

3 898 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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3 898 studi clinici

Studio di BMS-986012 in combinazione con carboplatino, etoposide e nivolumab come terapia di prima linea nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Bristol Myers Squibb International Corporation

Carcinoma epatocellulare

Non in reclutamento

Studio sul trattamento con durvalumab, tremelimumab e bevacizumab per pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Klinikum Der Universitat Munchen AöR

Cancro della mammella+3

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Giredestrant ed Everolimus nel cancro al seno avanzato o metastatico positivo al recettore degli estrogeni e negativo al HER2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Everolimus
  • Promotore:Genentech Inc.

Studio su durvalumab e osimertinib per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio iniziale non operabile con mutazione EGFR

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio di Fase 3 su Zanubrutinib rispetto a Bendamustina e Rituximab in Pazienti con Leucemia Linfatica Cronica o Linfoma Linfocitico Piccolo Non Trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab
  • Promotore:BeOne Medicines AG

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di CGT9486 in Pazienti con Mastocitosi Sistemica Avanzata

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:3,4-Dimethyl-N-(2-Phenyl-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-5-Yl)-1H-Pyrazole-5-Carboxamide
  • Promotore:Cogent Biosciences Inc.

Studio su Paclitaxel, Carboplatino e Durvalumab per Cancro al Seno Triplo Negativo Non Operabile o Metastatico Non Trattato Precedentemente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Institut Jules Bordet

Cancro dell'ovaio

Non in reclutamento

Studio sull'Ocularità di Mirvetuximab Soravtansine in Pazienti con Cancro Ovarico Ricorrente e Alta Espressione del Recettore Folato-Alfa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Brimonidine Tartrate
  • Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Sindrome mielodisplastica

Non in reclutamento

Studio di tamibarotene e azacitidina in pazienti adulti con nuova diagnosi di sindrome mielodisplastica ad alto rischio RARA-positiva

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Syros Pharmaceuticals Inc.

Adenocarcinoma dello stomaco

Non in reclutamento

Studio su Trastuzumab Deruxtecan per pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico HER2-positivo dopo progressione con regime contenente Trastuzumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Paclitaxel
  • Promotore:Daiichi Sankyo Inc.

Studio su Tiragolumab, Atezolizumab e Pembrolizumab per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Non Squamoso Avanzato Non Trattato Precedentemente

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Studio su TAR-200 e Cetrelimab per pazienti con carcinoma uroteliale muscolo-invasivo della vescica non candidati a cistectomia radicale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetrelimab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)».

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