Area terapeutica

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356 studi clinici
141 aperti
239 malattie
25 paesi

Studi clinici: Patologie epatobiliari

356 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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356 studi clinici

Carenza di alfa 1-antitripsina

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e il confronto tra inibitore dell'alfa1-proteinasi sottocutaneo e endovenoso in pazienti con deficit di alfa1-antitripsina

Farmaco in studioSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Alpha1-Proteinase Inhibitor
Promotore:Grifols Therapeutics LLC

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Epatite D+1

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GS-4321 in persone sane e pazienti con epatite delta cronica

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:GS-4321
Promotore:Gilead Sciences Inc.

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Carcinoma epatocellulare

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio su visugromab, nivolumab e lenvatinib per pazienti con carcinoma epatocellulare non operabile o metastatico dopo fallimento di terapia anti-PD-(L)1

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lenvatinib
Promotore:CatalYm GmbH

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Porfiria non acuta

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia del bitopertin in pazienti con porfiria eritropoietica o porfiria X-linked

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Disc Medicine Inc.

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Cancro endometriale+6

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e i benefici di BNT329 in pazienti con tumori solidi avanzati che esprimono il marcatore tumorale CA19-9

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:BioNTech SE

Contatta il centro

Carcinoma epatocellulare+2

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza a lungo termine di vusolimogene oderparepvec, RP2 e RP3 in pazienti con melanoma e tumori solidi avanzati

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:RP2
Promotore:Replimune Group Inc.

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Carcinoma epatocellulare

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di atezolizumab e bevacizumab in pazienti con carcinoma epatocellulare operabile ad alto rischio di recidiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Atezolizumab
Promotore:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

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Colangiocarcinoma

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla gemcitabina, cisplatino e pembrolizumab prima dell'intervento chirurgico per pazienti con colangiocarcinoma operabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cisplatin
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Colangiocarcinoma+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di trifluridina, tipiracil e irinotecan nel colangiocarcinoma avanzato come terapia di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Irinotecan
Promotore:Heinrich-Heine-Universitaet Duesseldorf

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Cirrosi epatica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'albumina umana rispetto alla soluzione salina in pazienti con cirrosi epatica scompensata e danno renale acuto

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Serum Albumin
Promotore:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

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Epatite alcolica

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sul trattamento dell'epatite alcolica grave con prednisolone prolungato o N-acetilcisteina in confronto alla terapia standard con prednisolone

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylcysteine
Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Lille

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Cancro epatico

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla radioembolizzazione con angiotensina II intrarteriosa per migliorare l'assorbimento del trattamento nei pazienti con tumore al fegato primario o secondario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ANGIOTENSIN II
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie epatobiliari».

Durvalumab37 studi clinici Bevacizumab29 studi clinici Atezolizumab27 studi clinici Cisplatin26 studi clinici Lenvatinib22 studi clinici Tremelimumab22 studi clinici Gemcitabine20 studi clinici Infliximab15 studi clinici Mycophenolate Mofetil15 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie epatobiliari

356 studi clinici

Carenza di alfa 1-antitripsina

Studio sulla sicurezza e il confronto tra inibitore dell'alfa1-proteinasi sottocutaneo e endovenoso in pazienti con deficit di alfa1-antitripsina

Epatite D+1

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GS-4321 in persone sane e pazienti con epatite delta cronica

Carcinoma epatocellulare

Studio su visugromab, nivolumab e lenvatinib per pazienti con carcinoma epatocellulare non operabile o metastatico dopo fallimento di terapia anti-PD-(L)1

Porfiria non acuta

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia del bitopertin in pazienti con porfiria eritropoietica o porfiria X-linked

Cancro endometriale+6

Studio sulla sicurezza e i benefici di BNT329 in pazienti con tumori solidi avanzati che esprimono il marcatore tumorale CA19-9

Carcinoma epatocellulare+2

Studio sulla sicurezza a lungo termine di vusolimogene oderparepvec, RP2 e RP3 in pazienti con melanoma e tumori solidi avanzati

Carcinoma epatocellulare

Studio sull'efficacia e sicurezza di atezolizumab e bevacizumab in pazienti con carcinoma epatocellulare operabile ad alto rischio di recidiva

Colangiocarcinoma

Studio sulla gemcitabina, cisplatino e pembrolizumab prima dell'intervento chirurgico per pazienti con colangiocarcinoma operabile

Colangiocarcinoma+1

Studio sulla combinazione di trifluridina, tipiracil e irinotecan nel colangiocarcinoma avanzato come terapia di seconda linea

Cirrosi epatica

Studio sull'albumina umana rispetto alla soluzione salina in pazienti con cirrosi epatica scompensata e danno renale acuto

Epatite alcolica

Studio sul trattamento dell'epatite alcolica grave con prednisolone prolungato o N-acetilcisteina in confronto alla terapia standard con prednisolone

Cancro epatico

Studio sulla radioembolizzazione con angiotensina II intrarteriosa per migliorare l'assorbimento del trattamento nei pazienti con tumore al fegato primario o secondario

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Principi attivi studiati in quest'area

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